本文關(guān)鍵詞：TNFSF15基因多態(tài)性與喉癌易感性的相關(guān)性分析

  更多相關(guān)文章： TNFSF15 喉癌 基因多態(tài)性 靶基因治療 發(fā)病機(jī)制

【摘要】：目的探討TNFSF15基因多態(tài)與喉癌遺傳易感性之間的關(guān)系,為喉癌易感人群的篩查提供理論依據(jù)。方法以病例-對照研究的方法,從天津、唐山地區(qū)收集喉癌病例169例和健康對照338例。采用PCR-RFLP方法檢測研究對象TNFSF15-638 AG變異各基因型,通過查詢病例等方法獲得研究對象的流行病學(xué)資料,采用χ2檢驗(yàn)比較該位點(diǎn)各基因型在病例組和對照組之間的分布差異,非條件Logistic回歸方法計(jì)算調(diào)整性別、年齡的OR值(95%CI),分析該基因多態(tài)與喉癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)之間的關(guān)系,以及年齡和性別等因素和該遺傳變異交互作用在喉癌發(fā)病中的作用。結(jié)果Logistic回歸分析的結(jié)果顯示,與攜帶TNFSF15-638 AA基因型的個(gè)體相比,攜帶-638 AG和-638 GG基因型的個(gè)體發(fā)生喉癌的相對風(fēng)險(xiǎn)降低,OR值分別為0.608(95%CI=0.395-0.936)和0.620(95%CI=0.368-1.045)。對性別分層分析顯示,男性中,與-638 AA基因型攜帶者相比,-638 AG基因型攜帶者的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)降低(OR=0.555,95%CI=0.346-0.889)。對年齡分層分析,結(jié)果顯示,在年齡≤61歲人群中,與-638 AA基因型攜帶者相比,-638 AG基因型攜帶者和-638 GG基因型攜帶者的喉癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)均顯著下降,OR值分別為0.377和0.425(95%CI=0.205-0.692;0.205-0.880)。結(jié)論TNFSF15基因多態(tài)可能與喉癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)相關(guān);TNFSF15-638 AG遺傳變異G等位基因?yàn)楹戆┌l(fā)病的保護(hù)因素;性別和年齡因素與TNFSF15-638 AG遺傳變異存在交互作用。
【關(guān)鍵詞】：TNFSF15 喉癌 基因多態(tài)性 靶基因治療 發(fā)病機(jī)制
【學(xué)位授予單位】：華北理工大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R739.65
【目錄】：

• 摘要4-5
• Abstract5-8
• 英文縮略表8-9
• 引言9-13
• 第1章 TNFSF15基因多態(tài)性與喉癌易患性的相關(guān)性分析13-28
• 1.1 臨床病例選擇及組織標(biāo)本采集13
• 1.2 材料與方法13-15
• 1.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑13-14
• 1.2.2 主要實(shí)驗(yàn)儀器14-15
• 1.3 研究方法15-18
• 1.3.1 喉癌患者石蠟切片DNA的提取15-17
• 1.3.2 外周血DNA的提取17
• 1.3.3 PCR擴(kuò)增目的基因片段及產(chǎn)物凝膠電泳17
• 1.3.4PCR產(chǎn)物的酶切分析17-18
• 1.3.5 質(zhì)量控制18
• 1.3.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析18
• 1.4 結(jié)果18-21
• 1.4.1 研究對象的基本特征18-19
• 1.4.2Hardy-Weinberg遺傳平衡檢驗(yàn)19
• 1.4.3 TNFSF15-rs7848647位點(diǎn)基因型頻率分布19-21
• 1.4.4 TNFSF15-rs7848647A>G變異與性別/年齡因素的交互作用21
• 1.5 討論21-23
• 1.6 小結(jié)23-24
• 參考文獻(xiàn)24-28
• 第2章 綜述喉癌危險(xiǎn)因素和相關(guān)基因研究進(jìn)展28-38
• 2.1 喉癌臨床特征及流行概況28-29
• 2.2 喉癌發(fā)病相關(guān)因素研究29-30
• 2.3 喉癌發(fā)病相關(guān)基因研究30-33
• 參考文獻(xiàn)33-38
• 結(jié)論38-39
• 致謝39-40
• 導(dǎo)師簡介40-41
• 作者簡介41-42
• 學(xué)位論文數(shù)據(jù)集42

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前6條

1 李劍波;;35例喉癌前期病變的相關(guān)因素分析[J];腫瘤基礎(chǔ)與臨床;2009年04期

2 于華;辛玉芬;段曉東;朱立新;金德鈞;;喉癌的流行病學(xué)病因?qū)W動態(tài)分析[J];現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展;2007年03期

3 李福才,李英慧,趙旭,富偉能,徐振明,李增剛,孫開來;喉癌中p15、p16基因純合缺失與EGFR基因擴(kuò)增相關(guān)性研究[J];遺傳學(xué)報(bào);2004年02期

4 于華;劉峰;趙中華;辛玉芬;金德鈞;;黑龍江省喉癌發(fā)病特點(diǎn)分析[J];當(dāng)代醫(yī)學(xué)(學(xué)術(shù)版);2008年06期

5 李福才,康寧,富偉能,孫興和,高宏明,孫開來;應(yīng)用熒光原位雜交檢測人喉癌中EGFR基因擴(kuò)增[J];中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志;2000年04期

6 宮亮;王雪峰;李里;谷京城;;遼西地區(qū)2002～2011年喉癌發(fā)病趨勢分析[J];現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué);2013年22期

中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 張英耀;細(xì)胞周期蛋白-D1和Ki-67在喉癌組織中的表達(dá)及相關(guān)性研究[D];山東大學(xué);2013年

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 王曉巖;HPV感染對P53、PCNA的影響在喉癌發(fā)病中的作用[D];大連醫(yī)科大學(xué);2007年

，

本文編號：635142