本文關(guān)鍵詞：鼻眶部原始神經(jīng)外胚層腫瘤的CT及MRI表現(xiàn)

  更多相關(guān)文章： 神經(jīng)外胚瘤 原始 鼻眶部 體層攝影術(shù) X線計(jì)算機(jī) 磁共振成像

【摘要】：目的分析鼻眶部原始神經(jīng)外胚層腫瘤(PNET)的CT和MRI表現(xiàn)。方法回顧性分析8例經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的鼻眶部PNET的CT和MRI征象。結(jié)果 8例腫瘤均位于鼻眶部并向顱底或顱內(nèi)浸潤,呈不規(guī)則狀、邊緣不清。CT表現(xiàn):6例病變主體呈等密度,2例呈稍低密度,內(nèi)部密度欠均勻;8例腫瘤均呈縱向生長,周圍骨質(zhì)呈明顯溶骨性破壞,突破篩板侵及顱內(nèi),腦組織受累6例,于前顱凹形成腫塊5例,于中顱凹形成腫塊2例。MRI表現(xiàn):8例腫瘤主體T1WI呈等信號(hào)5例,低信號(hào)3例,T2WI呈等信號(hào)2例,高信號(hào)6例。MRI增強(qiáng)示明顯不均勻強(qiáng)化。1例MR動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描時(shí)間-強(qiáng)度曲線呈速升-平緩型。結(jié)論兒童、青年患者發(fā)生累及鼻眶部的實(shí)性腫塊,內(nèi)部伴壞死灶、呈不均勻明顯強(qiáng)化,沿縱軸生長侵犯硬腦膜以及易向顱底、顱內(nèi)轉(zhuǎn)移是鼻眶部PNET較具特征性的表現(xiàn)。
【作者單位】： 青島大學(xué)附屬醫(yī)院放射科;
【關(guān)鍵詞】： 神經(jīng)外胚瘤 原始 鼻眶部 體層攝影術(shù) X線計(jì)算機(jī) 磁共振成像
【分類號(hào)】：R445.2;R730.44;R739.6
【正文快照】： 原始神經(jīng)外胚層腫瘤(primitive neuroectodermaltumor,PNET)是一種罕見的高度惡性腫瘤。WHO將其列入中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤組織學(xué)分類中的胚胎性腫瘤[1]。PNET分為中樞性及外周性,中樞性發(fā)生于中樞神經(jīng)系統(tǒng)[2],外周性則以骨、腹膜后、盆腔等處多見,發(fā)生于鼻眶部的PNET極少見,國內(nèi)僅

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本文編號(hào)：609461