本文關(guān)鍵詞：耳聾基因檢測技術(shù)的臨床應(yīng)用進(jìn)展，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：正〔耳聾病因復(fù)雜,遺傳因素占50%~60%1〕。截止到2015年5月,全世界學(xué)者共鑒定了97個(gè)非綜合征型耳聾基因和152個(gè)非綜合征型耳聾基因位點(diǎn)。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,耳聾基因檢測技術(shù)進(jìn)展迅速,在臨床中的應(yīng)用也越來越廣泛。本文對耳聾基因檢測技術(shù)的臨床應(yīng)用進(jìn)展進(jìn)行綜述,為臨床耳聾基因的診斷與咨詢提供借鑒。
【作者單位】： 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院北京市耳鼻咽喉科研究所耳鼻咽喉頭頸外科學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(首都醫(yī)科大學(xué));首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京康復(fù)醫(yī)院(北京工人療養(yǎng)院)頭頸疾病康復(fù)中心耳鼻喉科;
【關(guān)鍵詞】： 聾 基因 新生兒
【基金】：首都臨床特色應(yīng)用研究專項(xiàng)基金(No:Z131107002213123) 首都醫(yī)學(xué)發(fā)展科研基金項(xiàng)目(No:2009-1049)
【分類號】：R764.43
【正文快照】： 〔　　耳聾病因復(fù)雜,遺傳因素占50%~60%1〕。截止到2015年5月,全世界學(xué)者共鑒定了97個(gè)非綜合征型耳聾基因和152個(gè)非綜合征型耳聾基因位點(diǎn)。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,耳聾基因檢測技術(shù)進(jìn)展迅速,在臨床中的應(yīng)用也越來越廣泛。本文對耳聾基因檢測技術(shù)的臨床應(yīng)用進(jìn)展進(jìn)行綜述,為臨床耳

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  本文關(guān)鍵詞：耳聾基因檢測技術(shù)的臨床應(yīng)用進(jìn)展，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號：449091