目的觀察去整合素echistatin對(duì)糖尿病兔后發(fā)性白內(nèi)障形成中信號(hào)通路PI3-K/Akt和ERK1/2的影響,從分子水平上探討echistatin的作用。方法建立糖尿病兔模型(n=24),隨機(jī)分組并行透明晶狀體囊外摘出術(shù),術(shù)畢前房分別注入0.2 m L滅菌蒸餾水(對(duì)照組,n=12)或0.2 m L 10.0 mg·L^-1echistatin溶液(echistatin干預(yù)組,n=12)。術(shù)后10 d及6周(每個(gè)時(shí)間點(diǎn)6眼),裂隙燈顯微鏡觀察兩組術(shù)眼PCO分級(jí)情況,同時(shí)摘取術(shù)眼應(yīng)用RT-PCR法檢測(cè)后囊膜上信號(hào)因子Akt和ERK1/2 mRNA表達(dá)情況。結(jié)果術(shù)后10 d對(duì)照組和echistatin干預(yù)組PCO分級(jí)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.093),但echistatin干預(yù)組PCO1級(jí)眼數(shù)少于對(duì)照組;術(shù)后6周echistatin干預(yù)組PCO級(jí)別明顯低于對(duì)照組(P=0.006)。對(duì)照組和echistatin干預(yù)組Akt mRNA相對(duì)表達(dá)量術(shù)后10 d分別為0.981 7±0.380 4、0.481 7±0.166 5,術(shù)后6周分別為0.651 7±0.204 7、...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.1.2 主要試劑與儀器
    1.2 方法
        1.2.1 糖尿病兔模型的建立
        1.2.2糖尿病兔PCO模型的建立與分組
        1.2.3 術(shù)后觀察
        1.2.4 實(shí)時(shí)熒光定量PCR
            1.2.4. 1 組織收集
            1.2.4. 2 引物序列
            1.2.4. 3 總RNA提取、逆轉(zhuǎn)錄及RT-PCR檢測(cè)
            1.2.4. 4 計(jì)算Ct值
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 術(shù)后術(shù)眼觀察
    2.2 糖尿病兔PCO分級(jí)情況
    2.3 Akt mRNA表達(dá)變化
    2.4 ERK1/2 mRNA表達(dá)變化
3 討論



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