目的觀察艾塞那肽(exendin-4,EX4)對(duì)4-羥基壬烯醛(4-hydroxynonenal,4-HNE)誘導(dǎo)人視網(wǎng)膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷的抑制作用。方法體外培養(yǎng)人RPE細(xì)胞(ARPE-19),采用CCK-8法檢測(cè)不同濃度EX-4處理后細(xì)胞增殖情況;利用倒置顯微鏡觀察對(duì)照組、EX4處理組、4-HNE組和4-HNE+EX4處理組細(xì)胞形態(tài)變化;利用熒光顯微鏡觀察各組細(xì)胞的活性氧自由基(reactive oxygen species,ROS)生成;運(yùn)用流式細(xì)胞儀檢測(cè)各組RPE細(xì)胞內(nèi)ROS含量變化;化學(xué)比色法檢測(cè)細(xì)胞中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量變化。結(jié)果 100.0 nmol·L^-1 EX4對(duì)RPE細(xì)胞具有較強(qiáng)的保護(hù)作用,在此濃度下對(duì)10μmol·L^-1 4-HNE引起的氧化應(yīng)激損傷具有較強(qiáng)的抑制作用(P<0.05)。熒光顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn),與對(duì)照組相比,4-HNE組亮綠色高熒光信號(hào)...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.2 CCK-8法篩選藥物最佳濃度
        1.2.3 細(xì)胞分組
        1.2.4 熒光顯微鏡下觀察各組細(xì)胞活性氧自由基生成
        1.2.5 流式細(xì)胞儀檢測(cè)各組細(xì)胞內(nèi)ROS含量
        1.2.6 各組細(xì)胞內(nèi)MDA、SOD水平測(cè)定
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 不同濃度EX4對(duì)ARPE-19細(xì)胞增殖的影響
    2.2 光學(xué)顯微鏡下各組細(xì)胞形態(tài)
    2.3 熒光顯微鏡下EX4對(duì)各組細(xì)胞ROS生成的影響
    2.4 EX4對(duì)各組ARPE-19細(xì)胞的細(xì)胞增殖和ROS水平的影響
    2.5 EX4對(duì)各組ARPE-19細(xì)胞內(nèi)SOD、MDA含量變化的影響
3 討論



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