目的研究第10號染色體缺失的磷酸酶和張力蛋白同源物基因(PTEN)/磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/絲氨酸蘇氨酸蛋白激酶(AKT)通路在緩解糖尿病視網(wǎng)膜病變中的價值與機制。方法 SD大鼠50只,隨機抽取10只作為空白對照組,其余40只建立糖尿病視網(wǎng)膜病變大鼠模型納入模型組。采用免疫熒光法與Western印跡法測定視網(wǎng)膜PTEN表達變化情況;免疫熒光法與Western印跡法測定大鼠視網(wǎng)膜上p-AKT與B細胞淋巴瘤(Bcl)-2分布與表達,并采用Western印跡法測定視網(wǎng)膜磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸(PIP3)依賴性激酶(p-PDK)1、胞質(zhì)細胞色素(Cyt)C、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-3蛋白表達,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗測定PIP3表達,采用TUNEL測定視網(wǎng)膜細胞凋亡發(fā)生情況,記錄并比較各組大鼠外核層(ONL)厚度。結(jié)果模型組大鼠建模后PTEN表達逐漸上調(diào),并在建模后3 d達到峰值,后呈下降趨勢,并在7 d恢復(fù)至正常(P<0.05);空白對照組視神經(jīng)元凋亡細胞未檢出陽性結(jié)果,建模后第1天,在模型大鼠ONL發(fā)現(xiàn)凋亡細胞,第2天、第3天視神經(jīng)元凋亡細胞數(shù)量顯著增...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物
    1.2 主要實驗設(shè)備與試劑
    1.3 方法
        1.3.1 分組方法
        1.3.2 糖尿病視網(wǎng)膜病變建模方法
        1.3.3 模型組分組與給藥方法
    1.4 相關(guān)指標的檢測
        1.4.1 制備組織切片
        1.4.2 主要檢測指標與方法
    1.5 統(tǒng)計學分析
2 結(jié) 果
    2.1 大鼠建模后各時點PTEN表達水平
    2.2 視神經(jīng)元凋亡情況
    2.3 各組p-AKT、p-BAD、Bcl-2、p-PDK1、CytC、Caspase-3表達比較
3 討 論



本文編號：3962581