發(fā)布時(shí)間：2024-04-15 21:33

　　目的探討Netrin-1對(duì)糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR)大鼠的保護(hù)作用。方法通過腹腔注射鏈脲佐菌素誘導(dǎo)DR大鼠模型,使用生理鹽水作為對(duì)照。為了研究Netrin-1基因沉默對(duì)DR的影響,構(gòu)建si-NC和si-Netrin-1大鼠模型,并隨機(jī)分為4組:A組(si-NC大鼠)、B組(si-Netrin-1大鼠)、C組(si-NC大鼠+DR造模)、D組(si-Netrin-1大鼠+DR造模)。為了研究外源性Netrin-1對(duì)DR的影響,將WT大鼠隨機(jī)分為3組:對(duì)照組、DR組、Netrin-1組。造模后3個(gè)月,HE染色檢測(cè)各組大鼠視網(wǎng)膜組織各層厚度,免疫熒光染色檢測(cè)Iba1表達(dá)情況,實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)各炎癥因子表達(dá)水平。結(jié)果與C組相比,D組大鼠視網(wǎng)膜組織中內(nèi)核層、外核層厚度降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P<0.05);Iba1及IL-1β、IL-6、IL-12、TNF-α表達(dá)升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P<0.05)。與DR組相比,Netrin-1組內(nèi)核層、外核層厚度升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P<0.05);Iba1及各炎癥因子表達(dá)...

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與模型構(gòu)建
        1.1.2 試劑及儀器
        1.1.3 實(shí)驗(yàn)分組
    1.2 方法
        1.2.1 HE染色檢測(cè)視網(wǎng)膜組織各層的厚度
        1.2.2 免疫熒光染色檢測(cè)視網(wǎng)膜組織中Iba1表達(dá)情況
        1.2.3 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)炎癥因子表達(dá)情況
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 Netrin-1基因沉默對(duì)視網(wǎng)膜組織中IPL、INL、OPL、ONL厚度的影響
    2.2 Netrin-1基因沉默對(duì)視網(wǎng)膜組織中Iba1表達(dá)的影響
    2.3 Netrin-1基因沉默對(duì)視網(wǎng)膜組織中炎癥因子表達(dá)的影響
    2.4 外源性Netrin-1對(duì)視網(wǎng)膜組織中IPL、INL、OPL、ONL厚度的影響
    2.5 外源性Netrin-1對(duì)視網(wǎng)膜組織中Iba1表達(dá)的影響
    2.6 外源性Netrin-1對(duì)視網(wǎng)膜組織中炎癥因子表達(dá)的影響
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