背景:外傷性視神經(jīng)損傷是引起視力喪失的重要原因,治療方法也比較局限,為探求更好的治療方法,該實驗從小膠質(zhì)細胞方向入手進行探究。在神經(jīng)病理條件下,激活小膠質(zhì)細胞能夠維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)的穩(wěn)定,但小膠質(zhì)細胞過度活化會產(chǎn)生大量的炎癥因子,使損傷進行性加重。目的:探討視神經(jīng)損傷后小膠質(zhì)細胞活化情況以及骨髓間充質(zhì)干細胞對其過度表達的調(diào)節(jié)作用。方法:選取8周齡SD大鼠18只,將其隨機分為移植組、模型組和假手術(shù)組,每組6只,其中模型組、移植組選取左眼進行視神經(jīng)鉗夾造模后分離視網(wǎng)膜和視神經(jīng),假手術(shù)組只分離視網(wǎng)膜和視神經(jīng),不進行鉗夾,移植組在損傷后立即向左眼玻璃體內(nèi)注入第3代骨髓間充質(zhì)干細胞(注入細胞1×10⁸,細胞量為2μL),模型組、假手術(shù)組玻璃體內(nèi)注入等量的PBS,術(shù)后15 d全部處死,在灌流固定后取視網(wǎng)膜連帶視神經(jīng)用于蘇木精-伊紅染色和免疫組織化學(xué)檢測。結(jié)果與結(jié)論:模型組視神經(jīng)及視網(wǎng)膜小膠質(zhì)細胞活化標(biāo)記物Ox-42以及炎癥因子TNF-α的表達量均高于假手術(shù)組(P <0.05),移植組視神經(jīng)及視網(wǎng)膜中Ox-42和TNF-α表達量降低(P <0.05)并且接近假手術(shù)組水...

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圖1倒置相差顯微鏡觀察骨髓間充質(zhì)干細胞形態(tài)(×200)

骨髓間充質(zhì)干細胞經(jīng)吉姆薩染色后觀察到細胞核染成紫色，見圖2。免疫組化染色顯示95%細胞高表達CD29，可以確定分離的細胞為骨髓間充質(zhì)干細胞，見圖3。圖2光鏡下觀察吉姆薩染色的骨髓間充質(zhì)干細胞(×200)

圖2光鏡下觀察吉姆薩染色的骨髓間充質(zhì)干細胞(×200)

圖1倒置相差顯微鏡觀察骨髓間充質(zhì)干細胞形態(tài)(×200)圖3光鏡下觀察CD29免疫組化染色的骨髓間充質(zhì)干細胞(×200)

圖3光鏡下觀察CD29免疫組化染色的骨髓間充質(zhì)干細胞(×200)

圖2光鏡下觀察吉姆薩染色的骨髓間充質(zhì)干細胞(×200)2.3蘇木精-伊紅染色結(jié)果

圖4術(shù)后15d各組視網(wǎng)膜和視神經(jīng)蘇木精-伊紅染色(×100)

從圖6可以看出，與假手術(shù)組相比，模型組視神經(jīng)和視網(wǎng)膜中Ox-42、TNF-α高表達，差異有顯著性意義(P<0.05)。與模型組相比，移植組視神經(jīng)和視網(wǎng)膜Ox-42、TNF-α表達明顯降低，差異有顯著性意義(P<0.01)。圖5術(shù)后15d各組視網(wǎng)膜和視神經(jīng)免疫組化染色(×100....

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