目的探討增生型糖尿病視網(wǎng)膜病變(PDR)患者玻璃體、視網(wǎng)膜增生膜組織中miRNA-15b(miR-15b)和成纖維細(xì)胞生長因子2(FGF2)的表達(dá)情況,并進(jìn)行相關(guān)性研究,初步探討PDR發(fā)生原因。方法選取2016年9月至2019年10月期間在重慶市開州區(qū)人民醫(yī)院眼科住院的PDR患者80例(80眼)作為PDR組,收集其玻璃體及視網(wǎng)膜增生膜組織;選取同期因眼外傷在本院眼科行眼球摘除術(shù)的2型糖尿病患者21例(21眼)作為對照組,收集其玻璃體及視網(wǎng)膜組織;通過實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(qRT-PCR)法檢測玻璃體及視網(wǎng)膜組織/視網(wǎng)膜增生膜組織中miR-15b水平,分別通過酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)、Western blot法檢測玻璃體、視網(wǎng)膜組織/視網(wǎng)膜增生膜組織中FGF2蛋白水平表達(dá);通過Pearson相關(guān)性分析法分析對照組玻璃體及視網(wǎng)膜組織以及PDR組患者玻璃體及視網(wǎng)膜增生膜組織中miR-15b與FGF2水平相關(guān)性;通過二元Logistic回歸分析影響糖尿病患者發(fā)生PDR的危險(xiǎn)因素。結(jié)果 PDR組糖尿病病程顯著長于對照組(P<0.001)。PDR組玻璃體及視網(wǎng)膜增生膜組織中miR-...

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【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 方法
        1.2.1 兩組患者臨床標(biāo)本收集
        1.2.2 玻璃體和視網(wǎng)膜組織/視網(wǎng)膜增生膜組織miR-15b水平檢測
        1.2.3 玻璃體FGF2蛋白表達(dá)水平檢測
        1.2.4 視網(wǎng)膜組織/視網(wǎng)膜增生膜組織FGF2蛋白表達(dá)檢測
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 兩組患者一般資料比較
    2.2 兩組miR-15b表達(dá)水平
    2.3 兩組FGF2蛋白水平表達(dá)
    2.4 兩組miR-15b及FGF2蛋白表達(dá)相關(guān)性分析
    2.5 糖尿病患者發(fā)生PDR的危險(xiǎn)因素分析
3 討論



本文編號：3920130