前言:喉癌(laryngeal carcinoma)是發(fā)生在喉部的惡性腫瘤,以鱗狀細胞癌多見,是耳鼻喉科最常見的惡性腫瘤之一。在我國占頭頸部腫瘤的13.9%,近年來發(fā)病率仍在上升。喉癌患者以40～60歲為主,在我國東北和華北地區(qū)發(fā)病率高,且男性發(fā)病率高于女性。喉癌的發(fā)病與吸煙、飲酒、性激素水平、人乳頭狀瘤病毒感染、空氣污染、職業(yè)因素等因素有關(guān),其中吸煙和飲酒是主要危險因素。目前,喉癌相關(guān)研究雖有很大進展,但喉癌發(fā)生發(fā)展的分子機制仍不清楚。因此,從分子水平研究喉癌發(fā)生發(fā)展機制顯得尤為重要,并可為喉癌分子診治的深入研究提供線索。MYCT1(myc target 1)在不同腫瘤中發(fā)揮癌基因或抑癌基因作用,提示其具有組織特異性并可能通過不同的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑參與腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。研究表明,MYCT1基因在喉癌中是潛在的抑癌基因,能夠抑制喉癌細胞的增殖和遷移,促進細胞的凋亡,然而其具體機制仍不清楚。PRSS21(serine protease 21)基因編碼睪丸素,睪丸素正常在睪丸生殖細胞中表達,而在其它正常組織中表達很低或不表達。然而,PRSS21在干細胞起源的睪丸腫瘤中不表達,但在卵巢癌、宮頸癌...

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1PRSS21在喉癌組織中表達水平檢測結(jié)果

中國醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文113結(jié)果3.1PRSS21在喉癌組織和細胞中高表達3.1.1PRSS21在喉癌組織中高表達提取44例喉癌組織和對應(yīng)癌旁組織的總RNA，應(yīng)用Real-timePCR方法檢測PRSS21的mRNA表達水平。實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在31例（70.5%）喉癌組織中PRS....

圖2PRSS21在喉癌細胞中表達水平檢測結(jié)果

中國醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文12圖2PRSS21在喉癌細胞中表達水平檢測結(jié)果A：HOK細胞和Hep-2細胞中PRSS21mRNA的表達水平檢測結(jié)果；B：Hep-2細胞和HOK細胞中PRSS21蛋白的表達水平。HOK代表HOK細胞，Hep-2代表喉癌Hep-2細胞，PRSS21蛋白為膜....

圖3PRSS21對喉癌細胞增殖和遷移能力的影響

中國醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文14圖3PRSS21對喉癌細胞增殖和遷移能力的影響A：敲減PRSS21的Hep-2細胞中PRSS21mRNA表達水平檢測結(jié)果；B：敲減PRSS21對Hep-2細胞增殖能力的影響；C：敲減PRSS21對Hep-2細胞克隆形成能力的影響（克隆形成實驗代表性圖片....

圖4MYCT1對PRSS21在喉癌細胞中表達水平的影響

中國醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文153.4MYCT1抑制PRSS21在喉癌細胞中的表達在Hep-2細胞中分別轉(zhuǎn)染MYCT1過表達載體、對照載體、MYCT1-siRNA和對照siRNA，分別提取總RNA和蛋白質(zhì)，應(yīng)用Real-timePCR和WesternBlot方法檢測細胞轉(zhuǎn)染后MYCT....

本文編號：3903811