目的探究膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(glial cell-derived neurotrophic factor,GDNF)在慢性注射水楊酸鈉致耳鳴大鼠模型下丘中的表達(dá)及其在耳鳴發(fā)生發(fā)展中的作用機(jī)制。方法將24只大鼠根據(jù)腹腔注射給藥方式分為4組,每組6只:對(duì)照組(NS組,生理鹽水連續(xù)注射14天)、急性組(AS組,水楊酸鈉200 mg/kg單次注射)、慢性組(SS組,水楊酸鈉200 mg/kg連續(xù)注射14天,每天2次)、恢復(fù)組(RS組,注射方式及時(shí)間同慢性組,然后正常喂養(yǎng)14天)。對(duì)各組大鼠經(jīng)上述處理后行聽覺驚跳反射前刺激抑制試驗(yàn)(gap-prepulse inhibition of the acoustic startle reflex,GPIAS)檢測(cè)耳鳴樣行為,然后處死并迅速分離下丘,通過蛋白質(zhì)印跡法(Western blot)檢測(cè)下丘GNDF及其信號(hào)通路RET、P-PI3K p85α、P-AKT蛋白表達(dá)量;通過熒光定量PCR(RT-qPCR)檢測(cè)下丘GDNF、RET、PI3K、AKT1mRNA表達(dá)量。結(jié)果 4組大鼠中僅SS組大鼠GPIAS值在12和16 kHz明顯下降,說(shuō)明僅SS組...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組
    1.2 聽覺驚跳反射前刺激抑制試驗(yàn)(gap-prepulse inhibition of the acoustic startle reflex,GPIAS)[9]
    1.3 各組動(dòng)物下丘組織取材
    1.4 Western Blot 法檢測(cè)各組動(dòng)物下丘GDNF、RET、P-PI3K p85α、P-AKT蛋白表達(dá)量
    1.5 熒光定量PCR(RT-qPCR)檢測(cè)各組動(dòng)物下丘GDNF、RET、PI3K、AKT1mRNA表達(dá)量
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠GPIAS結(jié)果
    2.2 Western Blot法檢測(cè)四組動(dòng)物下丘GDNF、RET、P-PI3K p85α、P-AKT蛋白表達(dá)
    2.3 RT-qPCR法檢測(cè)四組動(dòng)物下丘GDNF、RET、PI3K、AKT1mRNA表達(dá)
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