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機(jī)械拉伸對(duì)人角膜基質(zhì)細(xì)胞水通道蛋白AQP1表達(dá)的影響

發(fā)布時(shí)間:2024-01-20 13:41
  通過探討機(jī)械拉伸對(duì)人角膜基質(zhì)細(xì)胞中水通道蛋白1(AQP1)及下游信號(hào)通路相關(guān)基因表達(dá)的影響,為揭示圓錐角膜等術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生機(jī)制提供參考。采用FLEX-4000對(duì)人角膜基質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行周期性機(jī)械拉伸處理,采用Fluo-3熒光探針檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)Ca2+的濃度,ELISA法檢測(cè)拉伸處理后胞內(nèi)cAMP的含量,Real-time PCR分析拉伸和Ca2+螯合劑BAPTA處理后AQP1及其下游信號(hào)通路相關(guān)基因的表達(dá)變化。結(jié)果發(fā)現(xiàn):機(jī)械拉伸可誘導(dǎo)角膜基質(zhì)細(xì)胞中AQP1及其下游FAK、Wnt通路相關(guān)基因的表達(dá)。機(jī)械拉伸處理后胞內(nèi)Ca2+、cAMP含量顯著上升。BAPTA能夠抑制拉伸誘導(dǎo)的AQP1及下游ARHGEF2、Wnt11、MMP2基因的表達(dá)。結(jié)果提示機(jī)械拉伸能夠通過調(diào)節(jié)胞內(nèi)Ca2+濃度和cAMP濃度促進(jìn)AQP1的表達(dá),并進(jìn)一步通過下游的FAK、Wnt信號(hào)通路誘導(dǎo)MMP2的表達(dá),參與角膜細(xì)胞外基質(zhì)代謝的調(diào)節(jié)。

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機(jī)械拉伸對(duì)人角膜基質(zhì)細(xì)胞水通道蛋白AQP1表達(dá)的影響


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本文編號(hào):3880944

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