發(fā)布時間：2023-11-26 14:47

　　<正>1958年Lehnhardt[1]首次描述了進(jìn)行性雙側(cè)感音神經(jīng)性聽力損失(sensorineural hearing loss,SNHL)患者的抗原抗體反應(yīng),推測雙耳突聾的病因可能是一種免疫反應(yīng)。1979年,McCabe基于對18例進(jìn)行性SNHL患者的臨床觀察和實驗室檢查,首次提出了"自身免疫性SNHL"這一新的疾病實體概念,考慮到自身免疫性損害不僅累及耳蝸和聽神經(jīng),亦可波及前庭,又將其稱為"自身免疫性內(nèi)耳病"。1991年Veldman

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 IMIED中SNHL的患病率
    1.1 Cogan綜合征
    1.2 系統(tǒng)性紅斑狼瘡
    1.3 類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎
    1.4 韋格納肉芽腫
    1.5 巨細(xì)胞動脈炎
    1.6 復(fù)發(fā)性多軟骨炎
    1.7 橋本甲狀腺炎
    1.8 Sj?gren's綜合征
    1.9 系統(tǒng)性硬化癥
    1.10 白塞綜合征
    1.11 抗磷脂抗體綜合征
    1.12 潰瘍性結(jié)腸炎
    1.13 壞疽性膿皮病
    1.14 原田氏病
    1.15 混合型冷球蛋白血癥
2 聽力損失的治療策略及面臨的挑戰(zhàn)
3 小結(jié)
4 展望



本文編號：3867987