補體因子H基因與老年性黃斑變性風險的相關性
發(fā)布時間:2023-05-30 20:55
<正>老年性黃斑變性(AMD)是一種影響中心視力的復雜不可逆的脈絡膜視網膜退行性疾病[1]。AMD可分為干性AMD(表現為地圖樣萎縮、光感受器減少、廣泛的視網膜色素上皮細胞萎縮簡稱萎縮)和濕性AMD(新生血管性或滲出性);谘鄣椎谋憩F,AMD可分為早期、中期、晚期3個階段[2]。在工業(yè)化國家,老年AMD患者會導致不可逆性的視力下降,預計到2020年會影響到全球范圍約1. 96億人[3]。AMD的主要病理變化為玻璃體
【文章頁數】:3 頁
【文章目錄】:
1 CFH
2 AMD發(fā)病機制與遺傳相關性
2.1 AMD遺傳易感性
2.2 CFH高風險等位基因
2.3 CFH基因中罕見突變
2.4 旁路共同途徑中C3、因子(F)B、FI等補體成分的多態(tài)性
2.5 補體基因中非編碼基因變異
本文編號:3825023
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1 CFH
2 AMD發(fā)病機制與遺傳相關性
2.1 AMD遺傳易感性
2.2 CFH高風險等位基因
2.3 CFH基因中罕見突變
2.4 旁路共同途徑中C3、因子(F)B、FI等補體成分的多態(tài)性
2.5 補體基因中非編碼基因變異
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