目的研究腫瘤壞死因子α(TNF-α)對(duì)體外培養(yǎng)的猴脈絡(luò)膜/視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞(RF/6A)表達(dá)基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1(SDF-1)及細(xì)胞增殖、遷移和管腔形成的影響,探討TNF-α參與視網(wǎng)膜血管形成的初步機(jī)制。方法取體外培養(yǎng)的生長良好的RF/6A細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn),將細(xì)胞隨機(jī)分為對(duì)照組、不同濃度TNF-α組(1、10、100 ng/ml)、TNF-α+AMD3100組(SDF-1拮抗劑AMD3100預(yù)處理1 h,培養(yǎng)液中最終濃度為1μg/ml,然后加入TNF-α)。培養(yǎng)24 h、48 h后采用ELISA法檢測(cè)細(xì)胞上清液中SDF-1含量,MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖,細(xì)胞劃痕法檢測(cè)細(xì)胞遷移,基質(zhì)膠(Matrigel)法檢測(cè)管腔形成。結(jié)果 1TNF-α(1 ng/ml)作用24和48 h,RF/6A的SDF-1表達(dá)量與對(duì)照組無明顯差異;TNF-α(10、100 ng/ml)作用后兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)SDF-1表達(dá)量均明顯高于對(duì)照組(P<0.01);TNF-α(10 ng/ml)+AMD3100組SDF-1表達(dá)量較TNF-α(10 ng/ml)組明顯減少(P<0.05)。2TNF-α不同濃度作用24 h的細(xì)胞相...

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
資料與方法
    一、主要試劑與儀器
    二、實(shí)驗(yàn)方法
    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié)果
    一、TNF-α 對(duì)RF/6A細(xì)胞表達(dá)SDF-1 的影響
    二、TNF-α 對(duì)RF/6A細(xì)胞增殖、遷移及管腔形成的影響
討論



本文編號(hào)：3804436