背景許多疾病均能導致視網膜損傷。除青光眼、老年黃斑變性等原發(fā)性視網膜神經損傷外,越來越多的研究表明全身性或眼外器官疾病(尤其是代謝、免疫性疾病)也會伴發(fā)視網膜神經損傷。糖尿病、多發(fā)性硬化、炎癥性腸病(inflammatory bowel disease,IBD)等均被發(fā)現伴有視網膜神經損傷。且本課題組在前期研究中發(fā)現急性結腸炎模型小鼠的視網膜神經元發(fā)生丟失,同時也檢測到固有免疫細胞Microglia活化,提示神經炎癥參與了視網膜神經損傷。同時我們在該模型中也檢測到低氧誘導因子HIF-a表達上調,提示氧化應激參與了視網膜神經的損傷。鼠尾草酚(carnosol,CA)是在迷迭香提取物中發(fā)現的多酚,具有抗炎、抗氧化等生物活性功能。因此擬探究Carnosol對視網膜氧化應激和氧化應激的效應及分子機制。目的探究Carnosol對視網膜氧化應激和神經炎癥的效應及其分子機制。方法30只成年小鼠隨機分為3組:(1)正常對照組(H₂O):正常飲食,無特殊處理;(2)DSS(dextran sulphate sodium)造模組:自由飲用1.5%DSS溶液,持續(xù)7天,然后喂飲用水3天...

【文章頁數】：44 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第一章 緒論
    1.1 視網膜的結構和功能
    1.2 視網膜神經損傷可伴發(fā)于眼外疾病
    1.3 氧化應激參與視網膜神經損傷
    1.4 神經炎癥參與視網膜神經損傷
    1.5 Carnosol抗氧化和抗炎功效的研究現狀
    1.6 本論文的主要貢獻
第二章 材料及方法
    2.1 實驗材料
        2.1.1 主要的實驗儀器
        2.1.2 實驗動物
        2.1.3 主要實驗試劑
        2.1.4 主要液體試劑配置
    2.2 實驗方法
        2.2.1 模型構建及Carnosol注射治療
        2.2.2 熒光定量PCR
        2.2.3 免疫組化
        2.2.4 Western blot
    2.3 數據統(tǒng)計分析
    2.4 本章小節(jié)
第三章 實驗結果
    3.1 DSS誘導導致模型小鼠視網膜神經元損傷
    3.2 該腸視網膜神經損傷模型小鼠早期存在神經炎癥和氧化應激
    3.3 Carnosol可緩解腸道炎性應答
        3.3.1 Carnosol可緩解腸視網膜損傷模型小鼠腸道炎癥
        3.3.2 Carnosol可降低該模型小鼠腸屏障通透性
        3.3.3 Carnosol減少了該模型小鼠腸屏障上皮細胞凋亡
        3.3.4 Carnosol減少了該模型小鼠腸粘膜炎癥細胞的浸潤
    3.4 Carnosol減緩了視網膜神經炎癥
    3.5 Carnosol緩解了該模型小鼠視網膜的氧化應激
    3.6 本章小結
第四章 討論
    4.1 Carnosol可減輕腸道炎性損傷
    4.2 Carnosol可減輕視網膜神經炎癥和氧化應激
    4.3 本章小節(jié)
第五章 總結
致謝
參考文獻



本文編號：3797800