1、2型糖尿病性大鼠模型視網(wǎng)膜損傷對(duì)比分析
發(fā)布時(shí)間:2023-04-05 12:58
目的通過(guò)腹腔注射鏈脲佐菌素(STZ)及喂養(yǎng)高脂高糖飼料+注射STZ分別建立1、2型糖尿病大鼠模型,觀察2種類型糖尿病大鼠視網(wǎng)膜病變情況及血清抗氧化指標(biāo)、視紫質(zhì)(RHO)蛋白含量的變化。方法 45只SD大鼠隨機(jī)分為三組:對(duì)照組15只,按60mg/kg腹腔注射檸檬酸緩沖液;模型Ⅰ組15只,按60mg/kg劑量一次性注射2%STZ檸檬酸緩沖液;模型Ⅱ組15只,高脂高糖飼料喂養(yǎng)30d后,按45mg/kg劑量一次性注射2%STZ檸檬酸緩沖液。注射后第1、3、7、14、30、60天檢測(cè)大鼠空腹血糖,裂隙燈顯微鏡觀察大鼠視網(wǎng)膜病變情況,60d后采集血清,檢測(cè)血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)和RHO含量。結(jié)果模型Ⅰ組視網(wǎng)膜病變發(fā)生率為91.7%,模型Ⅱ組為92.3%;與對(duì)照組比較,模型Ⅰ、Ⅱ組大鼠血清SOD、GSH-Px活性均顯著降低,MDA含量顯著升高,RHO含量顯著降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且模型Ⅰ、Ⅱ組大鼠SOD、GSH-Px、MDA、RHO比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 2種方式建立的糖尿病大鼠模型均...
【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
1.1.2 試劑及儀器
1.2 方法
1.2.1 動(dòng)物分組及糖尿病模型建立
1.2.2 大鼠視網(wǎng)膜觀測(cè)
1.2.3 血清抗氧化指標(biāo)檢測(cè)
1.2.4 視網(wǎng)膜視紫質(zhì)含量檢測(cè)
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
2.1 大鼠體重變化
2.2 大鼠空腹血糖變化
2.3 大鼠視網(wǎng)膜病變觀察
2.4 大鼠血清抗氧化指標(biāo)變化
2.5 大鼠視網(wǎng)膜RHO含量變化
3 討論
本文編號(hào):3783456
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1 材料與方法
1.1 材料
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1.1.2 試劑及儀器
1.2 方法
1.2.1 動(dòng)物分組及糖尿病模型建立
1.2.2 大鼠視網(wǎng)膜觀測(cè)
1.2.3 血清抗氧化指標(biāo)檢測(cè)
1.2.4 視網(wǎng)膜視紫質(zhì)含量檢測(cè)
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
2.1 大鼠體重變化
2.2 大鼠空腹血糖變化
2.3 大鼠視網(wǎng)膜病變觀察
2.4 大鼠血清抗氧化指標(biāo)變化
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