視網(wǎng)膜色素上皮（retinal pigment epithelium,RPE）細(xì)胞和光感受器細(xì)胞的丟失、變性或壞死均可導(dǎo)致一系列視網(wǎng)膜變性疾病,包括視網(wǎng)膜色素變性（retinitis pigmentosa,RP）,老年性黃斑變性（age-related macular degeneration,AMD）,先天性黑朦（Lebers congenital amaurosis,LCA）和視錐-視桿細(xì)胞營養(yǎng)不良（cone-rod dystrophy,CORD）等疾病。目前,國內(nèi)外尚無該類嚴(yán)重性致盲性疾病的有效治療手段。關(guān)于干細(xì)胞替代性治療視網(wǎng)膜變性疾病的可行性和有效性,近年來成為該領(lǐng)域的研究重點和熱點。胚胎干細(xì)胞（embryonic stem cell,ESC）具有分化的多潛能性,來源穩(wěn)定且能在體外大量擴(kuò)增,使其成為治療視網(wǎng)膜變性疾病的一個研究熱點,為視網(wǎng)膜變性疾病提供一種全新的治療模式,為有效治療嚴(yán)重致盲性眼部疾病帶來了希望。研究發(fā)現(xiàn),在一定的培養(yǎng)條件下,ESCs能被誘導(dǎo)分化為神經(jīng)細(xì)胞、胰島細(xì)胞、造血細(xì)胞、心肌細(xì)胞、骨細(xì)胞和肝細(xì)胞等,涵括了內(nèi)、中、外三個胚層的所有細(xì)胞和組織,包括RPE細(xì)胞和... 

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

mESCs的形態(tài)學(xué)觀察A-B.復(fù)蘇12h的mESCs;C-D.復(fù)蘇12h的mESCs

細(xì)胞免疫熒光染色鑒定mESCs的胚胎干性和AKP組化染色A-B.mESCsAKP組化染色;C-D.細(xì)胞免疫熒光染色鑒定mESCs標(biāo)記物SSEAI顯示綠色

流式細(xì)胞術(shù)鑒定mESCs的全能性流式細(xì)胞術(shù)鑒定mESCs標(biāo)記物SSEA1比例為(80.66±0.64)%

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3722303