目的探討mTOR通路抑制劑雷帕霉素對(duì)真菌性角膜炎小鼠角膜瘢痕化的影響。方法取96只SPF級(jí)C57BL/6J雄性小鼠,隨機(jī)分為雷帕霉素組和對(duì)照組,每組各48只。兩組小鼠同時(shí)建立真菌性角膜炎模型。雷帕霉素組模型制作前1 d按6.0 mg·kg^-1雷帕霉素對(duì)小鼠進(jìn)行腹腔注射預(yù)處理,之后按0.2 g·L^-1濃度在結(jié)膜下注射5μL,持續(xù)3 d;對(duì)照組注射PBS溶液。造模后對(duì)各組小鼠進(jìn)行角膜臨床評(píng)分,Western blot和實(shí)時(shí)熒光定量PCR分別檢測(cè)造模后各組小鼠不同時(shí)間角膜LC-3Ⅱ、α-SMA和TGF-β1表達(dá)情況。結(jié)果造模后24 h、48 h、72 h、96 h、120 h、144 h、336 h,對(duì)照組小鼠角膜臨床評(píng)分均明顯高于雷帕霉素組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均為P＜0.05）。造模后144 h、216 h雷帕霉素組小鼠角膜LC-3Ⅱ表達(dá)上調(diào),LC-3Ⅱ蛋白和mRNA相對(duì)表達(dá)量與對(duì)照組相比,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均為P＜0.05）;而在造模后72 h及336 h兩組LC-3Ⅱ蛋白和mRNA相對(duì)表達(dá)量差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均為P＞0.05）。與對(duì)照組... 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組
        1.1.2 主要試劑及儀器
    1.2 方法
        1.2.1 雷帕霉素注射液制備
        1.2.2 造模后小鼠角膜臨床評(píng)分
        1.2.3 Western blot檢測(cè)
        1.2.4 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 兩組小鼠造模后不同時(shí)間點(diǎn)角膜臨床評(píng)分
    2.2 造模后不同時(shí)間點(diǎn)兩組小鼠角膜LC-3Ⅱ蛋白和mRNA相對(duì)表達(dá)量
    2.3 造模后不同時(shí)間點(diǎn)兩組小鼠角膜瘢痕化相關(guān)因子α-SMA及TGF-β1的表達(dá)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Production of interleukin-1β related to mammalian target of rapamycin/Toll-like receptor 4 signaling pathway during Aspergillus fumigatus infection of the mouse cornea[J]. Rui Xu,Jing Lin,Gui-Qiu Zhao,Cui Li,Cheng-Ye Che,Qiang Xu,Min Liu.  International Journal of Ophthalmology. 2018(05)
[2]小鼠真菌性角膜炎中主要免疫細(xì)胞的作用[J]. 張紅敏,劉素素,許中中,馬聰慧,謝艷亭,吳細(xì)丕,王麗婭.  中華實(shí)驗(yàn)眼科雜志. 2012 (09)



本文編號(hào)：3714615