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microRNA-126通過IRS-1調(diào)控糖尿病模型鼠視網(wǎng)膜毛細血管內(nèi)皮細胞周細胞PI3K/AKT/VEGF通路并抑制細

發(fā)布時間:2022-10-04 14:20
  背景:糖尿病視網(wǎng)膜病變是糖尿病最常見且最嚴重的并發(fā)癥之一,也是成年人失明的重要原因之一,隨著人們生活水平的提高,及胰島素替代治療的廣泛應(yīng)用,其發(fā)病率逐年增高。糖尿病視網(wǎng)膜病變分為非增殖型病變和增殖型病變兩種,后者以新生血管形成為主要病理特點,易導(dǎo)致玻璃體出血、增殖性視網(wǎng)膜脫離等嚴重并發(fā)癥,是造成嚴重視功能損害的主要原因。新生血管的生長受血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的調(diào)節(jié),新生血管生成過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)是內(nèi)皮細胞的增殖和遷移。VEGF是一種血管內(nèi)皮細胞特異性的分裂原,能誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細胞增殖、促進新生血管形成。在糖尿病視網(wǎng)膜病變患者眼內(nèi)VEGF含量明顯上調(diào),且其上調(diào)程度與視網(wǎng)膜血管出血、滲出等病理過程相關(guān)。VEGF的過度表達為糖尿病視網(wǎng)膜病變發(fā)生的重要機制之一。因此,抑制VEGF的表達成為臨床上糖尿病視網(wǎng)膜病變治療的重要思路。微小核糖核酸(MicroRNA,miRNAs)是近年來在真核生物中發(fā)現(xiàn)的一類內(nèi)源性的并具有調(diào)控功能的非編碼RNA,miRNAs可通過序列特異性的方式與特定靶基因的3’UTR相互作用從而調(diào)節(jié)靶基因的蛋白... 

【文章頁數(shù)】:105 頁

【學位級別】:博士

【部分圖文】:

microRNA-126通過IRS-1調(diào)控糖尿病模型鼠視網(wǎng)膜毛細血管內(nèi)皮細胞周細胞PI3K/AKT/VEGF通路并抑制細


實時定量PCR檢測糖尿病模型的EC和RP細胞及正常對照EC(NormalEC)和PR細胞(NormalRP)中miR-126的表達水平

microRNA-126通過IRS-1調(diào)控糖尿病模型鼠視網(wǎng)膜毛細血管內(nèi)皮細胞周細胞PI3K/AKT/VEGF通路并抑制細


實時定量PCR檢測轉(zhuǎn)染了miR-126類似物或其對照的糖尿病模型EC和RP細胞中miR-126的表達水平

microRNA-126通過IRS-1調(diào)控糖尿病模型鼠視網(wǎng)膜毛細血管內(nèi)皮細胞周細胞PI3K/AKT/VEGF通路并抑制細


實時定量PCR檢測轉(zhuǎn)染了miR-126抑制劑或其對照的糖尿病模型EC和RP細胞中miR-126的表達水平

【參考文獻】:
期刊論文
[1]2型糖尿病老年患者視網(wǎng)膜微血管病變與內(nèi)皮功能紊亂關(guān)系初步探討[J]. 毛文文,申政磊,田偉盟,陳國強,周寧.  醫(yī)學研究雜志. 2009(09)
[2]胰島素對視網(wǎng)膜Mller細胞生長活力的影響[J]. 孫偉英,張曉梅,鄭玲.  中國傷殘醫(yī)學. 2008(03)
[3]基因功能研究新途徑-RNA干擾[J]. 萬志紅,王宇明.  世界華人消化雜志. 2004(04)
[4]高濃度胰島素對兔視網(wǎng)膜Mller細胞表達血管內(nèi)皮生長因子的影響[J]. 宋鄂,王越暉,徐琪,王心蕊,朱向紅,吳家祥.  中華眼科雜志. 2004(01)
[5]使用胰島素與糖尿病視網(wǎng)膜病關(guān)系的研究[J]. 王玲,王建華,許瀛海.  預(yù)防醫(yī)學情報雜志. 2000(02)



本文編號:3685188

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