目的探討微小RNA-338-3p（miR-338-3p）對脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細胞增生和凋亡的影響及其調(diào)控機制。方法體外培養(yǎng)人脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細胞,將培養(yǎng)的細胞分為血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）組和正常對照組,正常對照組細胞常規(guī)培養(yǎng),VEGF組細胞應(yīng)用VEGF處理24 h;將VEGF組培養(yǎng)的細胞分為4個亞組,分別將陰性對照（miR-NC）、miR-338-3p擬似物、miR-338-3p擬似物+pcDNA、miR-338-3p擬似物+pcDNA-TCF4轉(zhuǎn)染至脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細胞后用VEGF處理24 h。采用實時熒光定量PCR法（qRT-PCR）檢測細胞中miR-338-3p和TCF4相對表達量;采用MTT法檢測細胞增生率以評估細胞活力;流式細胞術(shù)檢測細胞凋亡率;行雙熒光素酶報告實驗驗證miR-338-3p與TCF4的靶向關(guān)系;采用Western blot法檢測細胞中增生標(biāo)記蛋白細胞增生核抗原-67（Ki-67）、增生細胞核抗原（PCNA）、B淋巴細胞瘤-2相關(guān)蛋白（bax）、B淋巴細胞瘤-2（bcl-2）蛋白相對表達量。結(jié)果與正常對照組比較,VEGF組細胞中miR-338-3p mRNA表... 

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【參考文獻】：
期刊論文
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