目的:探究miR-24-3p靶向MMP-16對(duì)鼻咽癌（NPC）5-8F細(xì)胞侵襲、遷移和裸鼠成瘤的影響。方法:體外培養(yǎng)鼻咽癌5-8F細(xì)胞,并分為空白組（Control）、陰性對(duì)照組（mimic-nc）和目的基因組（miR-24-3p mimic）;RT-PCR檢測(cè)NPC患者腫瘤樣本和miR-24 mimic轉(zhuǎn)染5-8F細(xì)胞后miR-24-3p表達(dá)情況;Transwell檢測(cè)細(xì)胞侵襲情況,劃痕檢測(cè)細(xì)胞遷移情況。生物信息學(xué)預(yù)測(cè)miR-24與MMP-16的靶向關(guān)系并熒光素實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證;Western blot檢測(cè)miR-24 mimic轉(zhuǎn)染5-8F后,MMP-16的表達(dá)情況。裸鼠右前肢皮下注射轉(zhuǎn)染miR-24 mimic的5-8F細(xì)胞,RT-PCR檢測(cè)miR-24表達(dá);30 d后取出腫瘤組織檢測(cè)重量;免疫組化檢測(cè)MMP-16含量。結(jié)果:與NPC患者腫瘤樣本相比,癌旁組織miR-24-3p表達(dá)較高（P<0.05）;miR-24-3p mimic組5-8F細(xì)胞侵襲能力顯著降低（P<0.05）;miR-24-3p mimic組5-8F細(xì)胞遷移能力顯著降低（P<0.05）;熒光素酶報(bào)告實(shí)... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)免疫學(xué)雜志. 2020,36(13)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 細(xì)胞組織標(biāo)本
        1.1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.1.3 藥物與試劑
        1.1.4 儀器
    1.2 方法
        1.2.1 建模
        1.2.2 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.3 細(xì)胞轉(zhuǎn)染
        1.2.4 RT-PCR檢測(cè)MMP-16及miR-24-3p表達(dá)
        1.2.5 熒光素酶報(bào)告實(shí)驗(yàn)檢測(cè)miR-24與MMP-16靶向關(guān)系
        1.2.6 Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞侵襲情況
        1.2.7 Western blot檢測(cè)蛋白表達(dá)
        1.2.8 劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移
        1.2.9 免疫組化檢測(cè)MMP-16陽(yáng)性表達(dá)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 miR-24-3p表達(dá)情況
    2.2 Transwell檢測(cè)細(xì)胞侵襲情況
    2.3 劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移情況
    2.4 miR-24 與MMP-16靶向關(guān)系
    2.5 過(guò)表達(dá)miR-24對(duì)5-8F細(xì)胞裸鼠成瘤的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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