目的探討雷珠單抗對(duì)角膜新生血管（corneal neovascularization,CNV）的抑制作用以及對(duì)血管生成相關(guān)miRNAs表達(dá)的影響。方法取24只SD大鼠隨機(jī)分為3組,左眼角膜縫線法制備CNV模型后分為模型組和治療組(結(jié)膜下注射10 g·L^-1雷珠單抗注射液),每組各8只,剩余8只作為空白組。術(shù)后第8天評(píng)估大鼠CNV長度及面積,行組織病理學(xué)檢查及CD31免疫熒光染色。檢索基因芯片與生物信息學(xué)數(shù)據(jù)庫,選擇血管生成相關(guān)的miRNAs,實(shí)時(shí)熒光定量PCR驗(yàn)證各組VEGF-A及miRNAs的表達(dá)。采用生物信息學(xué)方法分析miRNA靶基因富集通路。結(jié)果治療組大鼠CNV長度、面積均小于模型組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均為P<0.01）。HE染色顯示,治療組大鼠角膜僅有少量新生血管及炎癥細(xì)胞,模型組大鼠角膜中出現(xiàn)大量新生血管且各層均可見炎癥細(xì)胞。CD31免疫熒光染色顯示,模型組及治療組中角膜均可見DAPI陽性染色,CD31主要在基質(zhì)層表達(dá),形成環(huán)形管腔結(jié)構(gòu)。模型組CD31染色陽性的每個(gè)視野微血管數(shù)為（9.83±1.85）個(gè)（400倍）,治療組中每個(gè)視野微血管數(shù)為（4... 

【文章來源】：眼科新進(jìn)展. 2020,40(11)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組
    1.2 主要試劑及儀器
    1.3 手術(shù)方法
    1.4 CNV長度及面積的測量
    1.5 角膜組織病理學(xué)檢查
    1.6 CD31免疫熒光染色
    1.7 目標(biāo)miRNA選擇與靶基因預(yù)測及生物信息學(xué)分析
    1.8 實(shí)時(shí)定量PCR檢測
    1.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 術(shù)后各組大鼠CNV形態(tài)和CNV長度、面積檢測結(jié)果
    2.2 術(shù)后第8天各組大鼠角膜組織HE染色
    2.3 術(shù)后第8天各組大鼠角膜CD31免疫熒光染色結(jié)果
    2.4 術(shù)后第8天各組大鼠角膜血管生成相關(guān)基因相對(duì)表達(dá)量
    2.5 miRNA靶基因預(yù)測和功能分析
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]High-risk corneal allografts: A therapeutic challenge[J]. Tian Yu,Vijayalakshmi Rajendran,May Griffith,John V Forrester,Lucia Kuffová.  World Journal of Transplantation. 2016(01)
[2]大鼠角膜緣新生血管微小RNA與血管內(nèi)皮生長因子相關(guān)性分析[J]. 毛旖旎,胡雁,侯勝平,周善璧.  重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2014(08)



本文編號(hào)：3640214