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HO-1在順鉑誘導(dǎo)的豚鼠螺旋神經(jīng)元損傷中的作用

發(fā)布時間:2017-05-12 14:11

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【摘要】:目的 檢測血紅素加氧酶-1在豚鼠耳蝸螺旋神經(jīng)節(jié)順鉑損傷后的表達變化。方法 通過免疫組織化學(xué)及Western Blot技術(shù),觀察耳蝸螺旋神經(jīng)元損傷后HO-1在不同組間的表達變化。將32只健康豚鼠隨機分為4組,每組8只。A組對照組:按體重以0.9%生理鹽水12ml/kg腹腔注射,早晚各一次,持續(xù)3天。B組順鉑組:按體重12mg/kg晚鉑腹腔注射(IP),早晚各一次,持續(xù)3天。C組阿魏酸(FA)+順鉑組:先150mg/kgFA腹腔注射預(yù)處理1h,再以12mg/kg順鉑IP,早晚各一次,持續(xù)三天。D組FA+鋅原卟啉IX (ZnppIX)+順鉑組:同時給予150mg/kgFA+ZnppIX15umol/kg IP預(yù)處理1h,再以12mg/kg順鉑1P,早晚各一次,持續(xù)3天。采用免疫組織化學(xué)及Western Blot技術(shù)檢測不同組間螺旋神經(jīng)元HO-1蛋白表達變化。結(jié)果 在不同的分組中,HO-1在耳蝸螺旋神經(jīng)節(jié)中表達量不同?瞻捉M中,螺旋神經(jīng)節(jié)組織存在微弱的HO-1表達,其蛋白表達量為0.48±0.07;A組蛋白表達量為0.81±0.07,B組蛋白表達量為0.9±0.05,C組蛋白表達量為0.61±0.07。4個組兩兩間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(p0.0001)。結(jié)論HO-1在C組中表達量最多,B組次之,D組最少,表明HO-1可能參與順鉑損傷螺旋神經(jīng)元后的修復(fù)過程。
【關(guān)鍵詞】:HO-1 阿魏酸 豚鼠 螺旋神經(jīng)元
【學(xué)位授予單位】:重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:R764
【目錄】:
  • 英漢縮略語名詞對照5-6
  • 中文摘要6-7
  • 英文摘要7-9
  • 前言9-10
  • 材料與方法10-13
  • 結(jié)果13-15
  • 討論15-18
  • 結(jié)論18-19
  • 參考文獻19-22
  • 文獻綜述22-39
  • 參考文獻33-39
  • 致謝39-40
  • 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文40

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中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 朱綱華;葛圣雷;謝鼎華;;腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子基因修飾骨髓基質(zhì)細胞對體外培養(yǎng)小鼠螺旋神經(jīng)元的影響[J];聽力學(xué)及言語疾病雜志;2006年02期

2 史金鳳;夏寅;雷靂;王鴻;范爾鐘;;不同培養(yǎng)方法對螺旋神經(jīng)元體外生長的影響[J];中國耳鼻咽喉頭頸外科;2007年01期

3 劉濤;唐s,

本文編號:359983


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