單發(fā)鼻部毛周纖維瘤
發(fā)布時間:2021-12-22 05:25
患者男,46歲。右側(cè)鼻孔處綠豆大質(zhì)韌丘疹1年,逐漸增大,偶有輕度瘙癢。組織病理檢查示表皮大致正常,真皮毛囊周圍結(jié)締組織增生,毛囊周圍被同心排列的增生的膠原纖維包繞,診斷為毛周纖維瘤。
【文章來源】:臨床皮膚科雜志. 2020,49(05)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:2 頁
【部分圖文】:
鼻部毛周纖維瘤患者皮損組織病理像(HE染色)
圖2 鼻部毛周纖維瘤患者皮損組織病理像(HE染色)本病主要通過組織病理檢查來診斷,組織病理檢查顯示毛囊皮脂腺周圍有漩渦狀膠原圍繞,膠原束見可見成纖維細(xì)胞增多。真皮乳頭內(nèi)血管擴(kuò)張,可伴少量淋巴細(xì)胞浸潤。本病需與下列疾病相鑒別:(1)血管纖維瘤:是結(jié)節(jié)性硬化癥常見的面部損害,多于兒童早期出現(xiàn),臨床常多發(fā)、合并其他皮膚損害及系統(tǒng)性損害,根據(jù)病史容易與該病鑒別;(2)面鼻部纖維性丘疹[2-3]:目前認(rèn)為是血管纖維瘤,臨床表現(xiàn)與本病相似,均為單發(fā)的膚色小丘疹,但在組織病理上前者可有局限性纖維化,真皮上部血管增生,可散在巨大星形細(xì)胞。依據(jù)組織病理檢查可與本病鑒別。
毛周纖維瘤由Burnier等于1925年首次報告。毛周纖維瘤是一種少見的毛囊周圍鞘的痣樣損害。直徑約為1~5 mm,膚色,孤立或多發(fā),常發(fā)生于面頸部。本病臨床較罕見,發(fā)病機(jī)制尚不清楚,有學(xué)者認(rèn)為是腫瘤起源,有學(xué)者認(rèn)為與炎癥相關(guān)[1]。圖2 鼻部毛周纖維瘤患者皮損組織病理像(HE染色)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]鼻部纖維性丘疹1例[J]. 萬川,蘇曉紅. 臨床皮膚科雜志. 2014(10)
[2]鼻部纖維性丘疹1例[J]. 聶小娟,汪新義,周桂芝. 臨床皮膚科雜志. 2009 (01)
本文編號:3545839
【文章來源】:臨床皮膚科雜志. 2020,49(05)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:2 頁
【部分圖文】:
鼻部毛周纖維瘤患者皮損組織病理像(HE染色)
圖2 鼻部毛周纖維瘤患者皮損組織病理像(HE染色)本病主要通過組織病理檢查來診斷,組織病理檢查顯示毛囊皮脂腺周圍有漩渦狀膠原圍繞,膠原束見可見成纖維細(xì)胞增多。真皮乳頭內(nèi)血管擴(kuò)張,可伴少量淋巴細(xì)胞浸潤。本病需與下列疾病相鑒別:(1)血管纖維瘤:是結(jié)節(jié)性硬化癥常見的面部損害,多于兒童早期出現(xiàn),臨床常多發(fā)、合并其他皮膚損害及系統(tǒng)性損害,根據(jù)病史容易與該病鑒別;(2)面鼻部纖維性丘疹[2-3]:目前認(rèn)為是血管纖維瘤,臨床表現(xiàn)與本病相似,均為單發(fā)的膚色小丘疹,但在組織病理上前者可有局限性纖維化,真皮上部血管增生,可散在巨大星形細(xì)胞。依據(jù)組織病理檢查可與本病鑒別。
毛周纖維瘤由Burnier等于1925年首次報告。毛周纖維瘤是一種少見的毛囊周圍鞘的痣樣損害。直徑約為1~5 mm,膚色,孤立或多發(fā),常發(fā)生于面頸部。本病臨床較罕見,發(fā)病機(jī)制尚不清楚,有學(xué)者認(rèn)為是腫瘤起源,有學(xué)者認(rèn)為與炎癥相關(guān)[1]。圖2 鼻部毛周纖維瘤患者皮損組織病理像(HE染色)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]鼻部纖維性丘疹1例[J]. 萬川,蘇曉紅. 臨床皮膚科雜志. 2014(10)
[2]鼻部纖維性丘疹1例[J]. 聶小娟,汪新義,周桂芝. 臨床皮膚科雜志. 2009 (01)
本文編號:3545839
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