發(fā)布時間：2021-11-23 01:19

　　研究背景和目的:糖尿病視網膜病變（diabetic retinopathy,DR）作為糖尿病主要的微血管并發(fā)癥之一,是成人致盲的主要原因。由于DR的發(fā)病機制非常復雜,尚未完全闡明,因此有必要了解其發(fā)病機制并尋找新的治療靶點。DR的主要病理改變包括視網膜細胞凋亡和血管新生。以前的研究表明,DR的發(fā)展包括氧化應激、線粒體功能障礙、炎癥等。近期研究表明,糖尿病還可以引起一些表觀遺傳方面的改變,包括DNA甲基化和組蛋白修飾,它存在于DR中。高遷移率族蛋白B1（HMGB1）是一種高度保守的非組蛋白DNA結合蛋白,在許多生物學行為中起著重要作用,HMGB1作為一種晚期炎癥因子,在應激后能主動或被動地釋放到細胞外液中。在細胞質中,HMGB1參與自噬和凋亡失衡。當釋放時,HMGB1調節(jié)血管生成、細胞轉移和炎性細胞因子的釋放。最近的研究表明HMGB1與糖尿病周圍神經病變有關,并參與DR的發(fā)生和發(fā)展,但其機制尚不清楚。NF-k B作為一個多功能核轉錄因子,在許多過程中體現(xiàn)了廣泛的生物學活性,包括參與炎癥反應,參與免疫應答,參與基因的表達和調控,參與細胞增生凋亡等主要的病理、生理過程。體內外實驗研究證實,N... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學遼寧省

【文章頁數(shù)】：93 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

各組HREC中HMGB1、NF-kB、SOD2、LSD1mRNA相對表達的柱狀圖，*P<0.05，**P<0.01

大鼠視網膜中NF-kB的表達（400×）以及陽性細胞數(shù)百分比的柱狀圖

Reads在TSS附近的分布

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3512828