本文關(guān)鍵詞：先天性?xún)?nèi)耳畸形的影像學(xué)及聽(tīng)力學(xué)分析，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:研究感音神經(jīng)性聾患兒的顳骨影像學(xué)及聽(tīng)力學(xué)表現(xiàn),分析內(nèi)耳畸形的類(lèi)型及其發(fā)生率。方法:對(duì)確診為感音神經(jīng)性聾患兒行顳骨CT和內(nèi)耳水成像檢查,對(duì)影像學(xué)及聽(tīng)力學(xué)表現(xiàn)進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果:590例感音神經(jīng)性聾患兒中125例(232耳)存在內(nèi)耳發(fā)育畸形。重度聾以上患耳的內(nèi)耳畸形率約占21.71%,中度聾以下患耳的內(nèi)耳畸形率12.85%。聽(tīng)力正常耳的內(nèi)耳畸形率13.59%。結(jié)論:顳骨CT及MRI檢查對(duì)了解內(nèi)耳畸形有重要意義。內(nèi)耳畸形多為雙側(cè),聽(tīng)力損失多為極重度,耳蝸前庭畸形、前庭水管擴(kuò)大較為常見(jiàn)。感音神經(jīng)性聾患兒中,重度聾以上患耳的內(nèi)耳畸形率較中度聾以下患耳的內(nèi)耳畸形率高,聽(tīng)力正常耳亦可存在內(nèi)耳畸形。
【作者單位】： 福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科;
【關(guān)鍵詞】： 感音神經(jīng)性聾 內(nèi)耳畸形 先天性 CT MRI
【分類(lèi)號(hào)】：R764.43
【正文快照】： 1福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科(福州,350005)內(nèi)耳是聽(tīng)覺(jué)重要感受裝置,若其中任何部分發(fā)生畸形,均有可能導(dǎo)致先天性感音神經(jīng)性聾。文獻(xiàn)報(bào)道,內(nèi)耳的先天性畸形是兒童感音性聾(sensori-neural hearing loss,SNHL)的常見(jiàn)病因〔1〕,其群體發(fā)病率為1/2 000~1/6 000,其

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8 王姣s，

本文編號(hào)：350049