目的:比較三組基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑GM6001、MMP2/9InhibitorⅠ和MMP2/9InhibitorⅡ?qū)θ司铙w上皮細(xì)胞（1ens epithelial cells,LECs）移行的抑制效果以及對(duì)細(xì)胞活性的影響,期望尋找出一種能安全有效預(yù)防后囊膜混濁（posterior capsular opacification,PCO）的藥物。方法:體外培養(yǎng)LECs,取傳至3-4代的細(xì)胞培養(yǎng)于6孔板中,當(dāng)細(xì)胞大部分融70%合后改用無(wú)血清培養(yǎng)基作用12h,分別加入不同濃度（0.25,0.5,1,2,4,8,16,32,64,128μmol/L）GM6001、MMP2/9InhibitorⅠ和MMP2/9InhibitorⅡ,以基礎(chǔ)培養(yǎng)液培養(yǎng)的細(xì)胞作對(duì)照組,用200μl無(wú)菌槍頭在細(xì)胞層中劃出一條兩邊平行的無(wú)細(xì)胞區(qū),繼續(xù)培養(yǎng)24h,計(jì)算每組細(xì)胞移行的平均距離及抑制率。在測(cè)定細(xì)胞活性時(shí),取傳至第2代或第3代LECs,把細(xì)胞密度調(diào)整為5×105個(gè)/ml,接種至96孔板,200μl/孔,培養(yǎng)箱中常規(guī)培養(yǎng)24 h,分別加入128μmol/L的GM6001、64μmol/L的MMP2/9Inhibit... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁(yè)數(shù)】：38 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

體外培養(yǎng)的HLECs形態(tài)（×40）

山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文7圖2-1 三組抑制劑的劑量與抑制率的變化關(guān)系表2-1 各組人LECs移行抑制率與濃度的關(guān)系（ x±s）濃度 抑制率（%）（μmol/L） 對(duì)照組 GM6001 組 MMP2/9InhibitorⅠ組 MMP2/9InhibitorⅡ組0.25 0 0.0298±0.0149 0.592±0.0234 1.472±0.07430.50 0 0.0274±0.0631 1.598±0.0334 8.823±0.05621.0 0 4.882±0.0121 8.887±0.0753 17.06±0.04712.0 0 10.35±0.0236 12.94±0.0822 25.01±0.01524.0 0 25.88±0.0323 20.41±0.0362 40.59±0.02518.0 0 26.47±0.0112 37.35±0.0423 60.77±0.082116.0 0 31.15±0.0336 51.18±0.0453 71.47±0.073432.0 0 54.41±0.0564 63.53±0.0352 98.90±0.063564.0 0 71.18±0.0098 99.71±0.0231128.0 0 99.97±0.0089rs0.847 0.856 0.901P <0.05 <0.05 <0.052.3 各組人 LECs 移行距離相對(duì)值比較LECs 經(jīng) 32μmol/L 的 三 組 抑 制 劑 作 用 時(shí) ， 對(duì) 照 組 、 GM6001 組 、MMP2/9InhibitorⅠ組和MMP2/9InhibitorⅡ組LECs的移行距離明顯不同，各組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F=116.031，P<0.01）。與其余三組相比，MMP2/9InhibitorⅡ組LECs的移行距離最小，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）（表3-1）。

經(jīng)MTT染色后四組細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3497351