目的研究孟魯司特對過敏性鼻炎大鼠鼻黏膜重塑及輔助T淋巴細胞1（Th1）/輔助T淋巴細胞2（Th2）失衡的作用。方法采用卵清蛋白致敏法建立過敏性鼻炎大鼠模型,將建模成功的大鼠隨機分為模型組、實驗組及對照組,各10只。另選取10只大鼠為空白組,在上述建模的各時間點均用等量生理鹽水干預。實驗組大鼠灌胃孟魯司特15 mg·kg^-1,對照組大鼠灌胃地塞米松1 mg·kg^-1,對照組與模型組灌胃等量生理鹽水,每天1次,連續(xù)干預14 d。用酶聯(lián)免疫吸附（ELISA）法檢測大鼠血清及鼻腔灌洗液中白細胞介素-4（IL-4）及干擾素-γ（INF-γ）水平;用蘇木精-伊紅（HE）染色觀察大鼠鼻黏膜組織病理變化;用蛋白質(zhì)印跡法檢測磷酸化氨基末端蛋白激酶（p-JNK）及轉(zhuǎn)化生長因子-β1（TGF-β1）蛋白表達。結果空白組、模型組、實驗組和對照組大鼠血清中IL-4分別為（9.85±0.68）,（64.67±3.85）,（28.53±2.48）,（18.96±2.32）pg·mL^-1,INF-γ分別為（69.25±4.35）,（22.68±3.71... 

【文章來源】：中國臨床藥理學雜志. 2020,36(16)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 實驗方法
        2.1 實驗動物模型建立
        2.2 實驗動物分組及干預
        2.3 以ELISA法檢測血清細胞因子水平[3]
        2.4 以ELISA法檢測鼻腔灌洗液中細胞因子水平
        2.5 以蘇木精-伊紅(HE)染色觀察大鼠鼻黏膜組織病理變化[5]
        2.6 以蛋白質(zhì)印跡法檢測大鼠鼻黏膜組織p-JNK、TGF-β1蛋白表達[6]
    3 統(tǒng)計學處理
結 果
    1 各組大鼠血清及鼻腔灌洗液中細胞因子水平比較
    2 各組大鼠鼻黏膜組織病理變化
    3 大鼠鼻黏膜組織p-JNK、TGF-β1蛋白表達
討 論


【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3454624