研究背景:角膜是構(gòu)成眼表屏障和屈光系統(tǒng)的重要組成部分。角膜暴露于外界環(huán)境,容易受到各種形式的外界損傷及病理性損傷。角膜損傷發(fā)生率高,修復(fù)不良會(huì)引起角膜混濁、角膜上皮角質(zhì)化、形成新生血管等,嚴(yán)重可致盲。角膜損傷修復(fù)是一個(gè)非常復(fù)雜的過(guò)程,它的完整的發(fā)生機(jī)制以及潛在的基因控制至今尚未被完全闡明。目前對(duì)于角膜緣干細(xì)胞在角膜損傷修復(fù)中的作用機(jī)制研究相對(duì)深入,但對(duì)角膜上皮細(xì)胞在角膜損傷修復(fù)中的作用機(jī)制相關(guān)研究較為缺乏,為了探討角膜上皮細(xì)胞在角膜損傷修復(fù)中的作用及機(jī)制,我們進(jìn)行了本項(xiàng)研究。研究方法:1、構(gòu)建大鼠中央角膜上皮損傷模型、全周角膜緣上皮損傷模型、全角膜上皮損傷模型;觀(guān)察三種損傷模型下大鼠角膜損傷愈合情況、角膜狀態(tài)及其最終轉(zhuǎn)歸;2、通過(guò)分子生物信息學(xué)分析、基因數(shù)據(jù)檢測(cè)及分析評(píng)價(jià)CXCL14在角膜內(nèi)的特異性表達(dá),并通過(guò)免疫組化、Western Blot、Real-time PCR等方法核實(shí)CXCL14在角膜內(nèi)的表達(dá)情況及定位;3、構(gòu)建人角膜上皮細(xì)胞過(guò)表達(dá)CXCL14及降表達(dá)CXCL14穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系,在驗(yàn)證穩(wěn)轉(zhuǎn)效果后,通過(guò)細(xì)胞克隆實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞周期實(shí)驗(yàn)等,評(píng)價(jià)CXCL14對(duì)角膜上皮細(xì)胞的影響;構(gòu)建體內(nèi)... 

【文章來(lái)源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

人基因測(cè)序數(shù)據(jù)庫(kù)分析發(fā)現(xiàn)CXCL14在角膜組織中特征性高表達(dá)

圖 1-2 正常人角膜組織內(nèi) CXCL14 在中央角膜上皮及角膜緣上皮均呈現(xiàn)高表達(dá)。圖 1-3 正常大鼠角膜及腎臟組織內(nèi)，CXCL14 均呈高表達(dá)，且角膜組織內(nèi) CXCL14 蛋白表達(dá)量高于腎臟組織。

17常大鼠角膜及腎臟組織內(nèi)，CXCL14 均呈高表達(dá)，且角膜組織內(nèi) CXC臟組織。A 水平驗(yàn)證 CXCL14 在角膜內(nèi)的表達(dá)量充分核實(shí) CXCL14 在角膜內(nèi)的表達(dá)水平，我們?nèi)?8 例正常健及腎臟組織，并將角膜組織分為中央角膜組織及角膜緣角膜組A，并通過(guò) Real-time PCR 進(jìn)行 RNA 水平檢測(cè)。發(fā)現(xiàn)，角膜 遠(yuǎn)高于腎臟組織內(nèi)的 CXCL14 的表達(dá)，且 CXCL14 在中央角織內(nèi)表達(dá)無(wú)明顯差異。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]家族性先天性無(wú)虹膜癥眼部病變特征[J]. 劉英芝,叢日昌,崔珊珊,任國(guó)成,宋書(shū)娟,侯志強(qiáng),郝燕生,馬志中.  國(guó)際眼科雜志. 2005(02)
[2]angiopoietins家族與角膜新生血管形成的關(guān)系[J]. 王欣,王文韜,徐建江,洪佳旭.  中華眼科雜志. 2008 (07)

碩士論文
[1]白介素-18、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子與角膜病變血管形成關(guān)系的研究[D]. 石蕊.中國(guó)醫(yī)科大學(xué) 2004



本文編號(hào)：3366643