目的研究miR-125b-5p對H₂O₂誘導的小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞（RGCs）損傷的影響及潛在的機制。方法將RGC-5分為12組:對照組（細胞未處理組）、H₂O₂組(200μmol·L^-1H₂O₂處理12 h建立氧化損傷模型)、miRNC組、miR-125-5p組、anti-miR-NC組、anti-miR-125-5p組、H₂O₂+miR-NC組、H₂O₂+miR-125b-5p組、H₂O₂+si-NC組、H₂O₂+si-LCN2組、H₂O₂+miR-125b-5p+pcD NA組和H₂O₂+miR-125b-5p+pcD NA-LCN2組。H₂O

【文章來源】：中國臨床藥理學雜志. 2020,36(04)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 實驗方法
        2.1 細胞培養(yǎng)
        2.2 細胞H2O2模型構(gòu)建[4]
        2.3 分組
        2.3 以實時熒光定量PCR法檢測miR-125b-5p和LCN2基因表達水平[5]
        2.4 以免疫印跡法檢測LCN2和凋亡相關(guān)蛋白表達水平[6]
        2.5 分組和細胞轉(zhuǎn)染[6]
        2.6 雙熒光素酶報告系統(tǒng)實驗[6]
        2.7 以流式細胞術(shù)測定細胞凋亡率[3]
        2.8 用酶標儀檢測細胞中MDA和SOD的含量
    3 統(tǒng)計學處理
結(jié)果
    1 miR-125b-5p和LCN2在H2O2誘導的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞RGC-5中的表達
    2 miR-125b-5p靶向調(diào)控LCN2的表達
    3 miR-125b-5p過表達減輕H2O2誘導的RGC-5細胞損傷并抑制凋亡
    4 抑制LCN2表達對H2O2誘導的RGC-5細胞損傷的影響
    5 過表達LCN2逆轉(zhuǎn)了過表達miR-125b-5p對H2O2誘導的RGC-5細胞損傷的作用
討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]冠心病患者血漿miR-125b-5p表達變化及其與疾病嚴重程度關(guān)系研究[J]. 耿漢科,劉雅靜.  中國醫(yī)藥導刊. 2019(01)
[2]siRNA靶向沉默載脂蛋白2（Lcn 2）對缺氧誘導視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞-5細胞凋亡的作用及機制[J]. 車選義,趙清俠,李迪.  眼科新進展. 2017(11)
[3]過氧化氫處理的臍靜脈血管內(nèi)皮細胞miR-125b-5p水平降低但Smad4表達增加[J]. 魏明,甘露,楊曉梅,姜向陽,劉佳紅,陳麗宏.  細胞與分子免疫學雜志. 2016(08)

博士論文
[1]miR-125b-5p通過BDNF調(diào)控RCS大鼠視桿雙極細胞重塑反應(yīng)的機制研究[D]. 付琰.第三軍醫(yī)大學 2017



本文編號：3331316