發(fā)布時(shí)間：2021-07-28 04:16

　　目的探究紫杉醇對(duì)人鼻咽癌細(xì)胞株HONE1增殖、凋亡及對(duì)Wnt/β-catenin信號(hào)通路的影響。方法用終濃度為1、5、10、20 ng/ml的紫杉醇處理HONE1細(xì)胞,分別在培養(yǎng)0、12、24、48 h后,用CCK-8檢測(cè)HONE1細(xì)胞的增殖情況。培養(yǎng)48 h后,用平板細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞克隆形成數(shù);流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡情況;Western Blot檢測(cè)細(xì)胞中Wnt/β-catenin信號(hào)通路關(guān)鍵蛋白Wnt4、β-catenin及凋亡相關(guān)蛋白Bcl-2和Bax表達(dá)情況。用終濃度為10 ng/ml的紫杉醇及100 ng/ml的Wnt阻斷劑DKK-1單獨(dú)或共同處理HONE1細(xì)胞48 h后,用CCK-8和流式細(xì)胞術(shù)分別檢測(cè)細(xì)胞增殖和凋亡情況。結(jié)果 1、5、10、20 ng/ml的紫杉醇能夠不同程度地抑制HONE1細(xì)胞的增殖,減少HONE1細(xì)胞的克隆形成數(shù)目,促進(jìn)HONE1細(xì)胞發(fā)生凋亡,下調(diào)Wnt4、β-catenin和Bcl-2蛋白表達(dá),上調(diào)Bax蛋白表達(dá),與對(duì)照組相比差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P﹤0.05）;用DKK-1抑制Wnt/β-catenin信號(hào)通路能夠增強(qiáng)紫杉醇對(duì)細(xì)胞增殖的抑制作... 

【文章來(lái)源】：癌癥進(jìn)展. 2016,14(12)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]Wnt/β-catenin信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路在人參多糖誘導(dǎo)人鼻咽癌細(xì)胞凋亡中所起作用的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 范家銘.重慶醫(yī)科大學(xué) 2014



本文編號(hào)：3307191