青光眼是全球不可逆失明的主要原因。青光眼的分子病因復(fù)雜且不清楚。目前,可用于青光眼的藥物較少,主要是降眼壓的藥物,包括前列腺素受體激動劑:拉坦前列素（Latanoprost）,碳酸酐酶抑制劑:甲唑胺（Methazolamide）,α-腎上腺素受體激動劑:酒石酸溴莫尼定（Brimonidine tartrate）,β-腎上腺素能受體拮抗劑:馬來酸替莫洛爾（Timolol maleate）。其它靶點(diǎn)的藥物和新的降眼壓藥物都亟待開發(fā)。針對上述問題,本文第一部分通過數(shù)據(jù)分析篩選出與青光眼關(guān)聯(lián)性較強(qiáng)的藥物和化合物,基于包括遺傳因素和差異表達(dá)（differentical expressed,DE）基因在內(nèi)的青光眼基因,對青光眼候選藥物/化合物進(jìn)行系統(tǒng)的分析。共有來自遺傳數(shù)據(jù)庫的401個(gè)基因和來自DE基因分析的1656個(gè)基因被包括在進(jìn)一步分析中�；蛲贩治鲲@示,在青光眼遺傳因素方面,顯著富集了54條通路（FDR<0.05）,顯著豐富了96條DE基因途徑（FDR<0.05）。在DE基因方面,顯著豐富了96條基因通路（FDR<0.05）。另外,在Phe WAS數(shù)據(jù)庫中搜索青光眼基因相... 

【文章來源】：電子科技大學(xué)四川省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：112 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

青光眼相關(guān)基因藥物關(guān)聯(lián)分析設(shè)計(jì)圖

第二章青光眼相關(guān)基因的藥物篩選7(Non-alcoholicfattyliverdisease,NAFLD)，肥厚性心肌病（Hypertrophiccardiomyopathy，HCM），心律失常性右室心肌�。ˋrrhythmogenicrightventricularcardiomyopathy,ARVC），擴(kuò)張型心肌�。―ilatedcardiomyopathy）如表2-1所示。使用ClueGO，這些相互作用連接了多個(gè)途徑，其中神經(jīng)退行性疾病被緊密地連接在一起如圖2-2所示。圖2-1青光眼遺傳因素基因信號通路關(guān)聯(lián)圖圖2-2青光眼DE基因信號通路關(guān)聯(lián)圖

第二章青光眼相關(guān)基因的藥物篩選7(Non-alcoholicfattyliverdisease,NAFLD)，肥厚性心肌�。℉ypertrophiccardiomyopathy，HCM），心律失常性右室心肌病（Arrhythmogenicrightventricularcardiomyopathy,ARVC），擴(kuò)張型心肌�。―ilatedcardiomyopathy）如表2-1所示。使用ClueGO，這些相互作用連接了多個(gè)途徑，其中神經(jīng)退行性疾病被緊密地連接在一起如圖2-2所示。圖2-1青光眼遺傳因素基因信號通路關(guān)聯(lián)圖圖2-2青光眼DE基因信號通路關(guān)聯(lián)圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]中藥單體治療青光眼的研究進(jìn)展[J]. 秦魏,郭蒙,李奕衡,孫曉瑩,靳潔,賈禮伊,曹慧玲.  國際眼科雜志. 2020(10)



本文編號：3267335