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不伴外耳畸形的先天性前庭窗閉鎖的臨床特征

發(fā)布時間:2021-04-29 08:48
  目的探討不伴外耳畸形的先天性前庭窗閉鎖的臨床特征,減少臨床誤診。方法采用回顧性研究方法,對經(jīng)手術確診、不伴外耳畸形的先天性前庭窗閉鎖患者的聽力學及術前HRCT、術中所見進行總結分析。結果回顧分析18例(20耳)患者,年齡6~18(14.0±3.9)歲,男16例,女2例。術前平均骨導閾值(11.1±7.6)dB,平均氣導閾值(64.2±7.7)dB,平均骨氣導差(53.1±6.3)dB。顳骨HRCT尤其是冠狀位可清晰辨認前庭窗閉鎖,即前庭窗區(qū)域骨質(zhì)增厚。面神經(jīng)畸形占75%(15/20),多為面神經(jīng)水平段低位,遮擋前庭窗;均合并聽骨畸形,多為鐙骨畸形(95%),其次為砧骨畸形。結論不伴外耳畸形的前庭窗閉鎖非常罕見,早期診斷和干預至關重要。結合顳骨HRCT尤其是冠狀位表現(xiàn),可提示診斷,從而為患者提供相應的治療策略選擇。 

【文章來源】:中國耳鼻咽喉頭頸外科. 2020,27(08)CSCD

【文章頁數(shù)】:4 頁

【文章目錄】:
1 資料與方法
    1.1 臨床資料。
    1.2 聽力檢查。
    1.3 影像學檢查。
    1.4 手術方式。
    1.5 隨訪。
    1.6 統(tǒng)計學分析。
2 結果
    2.1 臨床表現(xiàn)。
    2.2 影像學表現(xiàn)。
    2.3 手術所見及并發(fā)癥。
    2.4 手術前后聽力情況及長期隨訪。
3 討論


【參考文獻】:
期刊論文
[1]15例先天性中耳畸形臨床特點及治療[J]. 李軼,趙守琴,龔樹生,夏寅,李永新,鄭軍,趙燕玲,鄭雅麗,馬曉波.  中國耳鼻咽喉頭頸外科. 2010(12)



本文編號:3167222

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