Crouzon綜合征是一種常染色體顯性遺傳性疾病,主要表現(xiàn)為頭顱畸形（舟狀頭或三角頭畸形）,面部畸形（鸚鵡嘴樣鼻、下頜前突）,雙眼突眼及斜視。Crouzon 綜合征主要由成纖維細胞生長因子受體2基因突變所致。顱底甚至部分顱骨穹窿的骨縫過早的閉合為Crouzon綜合征發(fā)病的始動因素。本文從Crouzon綜合征患者發(fā)病機制、眼科相關病變的發(fā)生、行顱面外科手術后可能的眼科并發(fā)癥表現(xiàn)及發(fā)生機制、治療方面的進展進行綜述,旨在增加眼科醫(yī)師對該病的了解。早期顱眶外科手術有利于防止視神經(jīng)萎縮和暴露性角膜炎引起的視力損害。對就診于眼科的患者早期應行驗光和眼球運動檢查,防止屈光不正和斜視導致的弱視發(fā)生,及時進行斜視矯正手術治療。（中華眼科雜志,2020,56:544-548） 

【文章來源】：中華眼科雜志. 2020,56(07)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3163388