本文關(guān)鍵詞：RH-ES對(duì)氧誘導(dǎo)視網(wǎng)膜病變大鼠視網(wǎng)膜新生血管及VEGF、VEGFR-2 mRNA表達(dá)的影響，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:建立氧誘導(dǎo)視網(wǎng)膜病變(Oxygen induced retinopathy,OIR)動(dòng)物模型,研究重組人血管內(nèi)皮抑素(recombinant human endostatin,rh-ES)對(duì)氧誘導(dǎo)視網(wǎng)膜病變的作用及可能的機(jī)制,為ROP的臨床治療提供理論依據(jù)。通過(guò)觀察新生血管和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-2(vascular endothelial growth factor reportor 2,VEGFR-2)mRNA在各組大鼠視網(wǎng)膜中的變化規(guī)律,探討rh-ES、VEGF、VEGFR-2 mRNA、高氧及視網(wǎng)膜新生血管之間的關(guān)系。方法:7日齡新生SD大鼠40只,隨機(jī)分為正常對(duì)照組8只、高氧對(duì)照組8只、藥物干預(yù)組24只。藥物干預(yù)組根據(jù)藥物劑量的不同分為大劑量組8只、中劑量組8只、小劑量組8只。正常對(duì)照組幼鼠僅放置于空氣中飼養(yǎng)(氧濃度21%±1%)。高氧對(duì)照組于鼠齡7d時(shí)放置于高氧環(huán)境中(氧濃度75%±2%)飼養(yǎng)5天后再放回空氣中飼養(yǎng)。藥物干預(yù)組于鼠齡7d時(shí)放置于高氧環(huán)境中(氧濃度75%±2%)飼養(yǎng)5天后再放回正�？諝庵酗曫B(yǎng)5天,并在鼠齡12日開始給藥,給藥途徑為腹腔注射法,用藥時(shí)間為5天,給藥劑量(rh-ES)為小劑量組3mg/kg/d、中劑量組6mg/kg/d、大劑量組9mg/kg/d。各組大鼠在鼠齡17d時(shí),進(jìn)行視網(wǎng)膜組織切片HE染色計(jì)數(shù)突破視網(wǎng)膜內(nèi)界膜血管內(nèi)皮細(xì)胞核數(shù),應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法(Real time RT-PCR)檢測(cè)各組視網(wǎng)膜中VEGF及VEGFR-2 mRNA表達(dá)量。結(jié)果:(1)視網(wǎng)膜組織切片HE染色平均每張切片突破視網(wǎng)膜內(nèi)界膜內(nèi)皮細(xì)胞核數(shù)目:正常對(duì)照組為(0.95±0.06)個(gè),高氧對(duì)照組為(23.30±1.75)個(gè),小劑量組為(9.04±0.73)個(gè),中劑量組為(6.67±1.02)個(gè),大劑量組為(2.97±0.31)個(gè),高氧對(duì)照組突破視網(wǎng)膜內(nèi)界膜內(nèi)皮細(xì)胞核數(shù)目多于rh-ES干預(yù)組及正常對(duì)照組,差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01),rh-ES干預(yù)組突破視網(wǎng)膜內(nèi)界膜內(nèi)皮細(xì)胞核數(shù)目隨用藥劑量增加而減少,差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01),rh-ES干預(yù)組與正常對(duì)照組比較,差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)(2)高氧對(duì)照組VEGF及VEGFR-2 mRNA相對(duì)表達(dá)量高于正常對(duì)照組及rh-ES干預(yù)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),rh-ES干預(yù)組隨用藥劑量的增加,VEGF及VEGFR-2 mRNA相對(duì)表達(dá)量降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),rh-ES大劑量組VEGF及VEGFR-2 mRNA相對(duì)表達(dá)量與正常對(duì)照組相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)(3)突破視網(wǎng)膜內(nèi)界膜內(nèi)皮細(xì)胞核數(shù)與VEGF及VEGFR-2 mRNA相對(duì)表達(dá)量呈正相關(guān)關(guān)系。結(jié)論:(1)OIR模型中VEGF及VEGFR-2 mRNA表達(dá)增高(2)VEGF及VEGFR-2mRNA相對(duì)表達(dá)量與新生血管數(shù)量呈正相關(guān)關(guān)系(3)rh-ES通過(guò)抑制VEGF及VEGFR-2 mRNA的表達(dá)來(lái)抑制新生血管的形成。
【關(guān)鍵詞】：早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子 重組人血管內(nèi)皮抑素
【學(xué)位授予單位】：皖南醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R587.2;R774.1
【目錄】：

• 中英文縮略詞對(duì)照表5-9
• 摘要9-11
• ABSTRACT11-13
• 前言13-15
• 內(nèi)容與方法15-25
• 1.研究?jī)?nèi)容15
• 2.材料方法15-20
• 2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與主要儀器及試劑15-16
• 2.2 實(shí)驗(yàn)高氧裝置16-17
• 2.3 動(dòng)物分組17
• 2.4 OIR模型的制備17-18
• 2.5 給藥方法18
• 2.6 標(biāo)本采集18-19
• 2.7 石蠟包埋19
• 2.8 切片19
• 2.9 HE染色19
• 2.10 內(nèi)皮細(xì)胞核數(shù)目計(jì)數(shù)19-20
• 3.待測(cè)基因的提取與逆轉(zhuǎn)錄20-22
• 3.1 PCR技術(shù)簡(jiǎn)介20
• 3.2 RNA的提取20-21
• 3.3 RNA的純化21
• 3.4總RNA純度、濃度及完整性檢測(cè)21-22
• 3.5 cDNA的合成22
• 4.實(shí)時(shí)熒光定量PCR22-24
• 4.1 擴(kuò)增效率的檢測(cè)22-23
• 4.2 引物特異性測(cè)試23-24
• 5.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法選擇24-25
• 結(jié)果25-34
• 1.各組大鼠不同天數(shù)存活數(shù)量25
• 2. 視網(wǎng)膜新生血管的定量結(jié)果（HE染色）25-27
• 3. RT-PCR結(jié)果27-34
• 3.1 RNA完整性鑒定27
• 3.2 擴(kuò)增效率結(jié)果27-29
• 3.3 引物特異性分析29-30
• 3.4 RT-PCR相對(duì)定量結(jié)果分析30-34
• 討論34-40
• 1. 高濃度氧氣對(duì)未成熟視網(wǎng)膜的影響34-35
• 2.高氧誘導(dǎo)視網(wǎng)膜病變動(dòng)物模型的建立35-36
• 3.缺氧、VEGF、VEGFR-2 及新生血管的關(guān)系36-37
• 4.VEGF與ROP的關(guān)系37
• 5.重組人血管內(nèi)皮抑素抑制視網(wǎng)膜新生血管的機(jī)制37-39
• 6.給藥方式及藥物劑量39
• 7.問(wèn)題與展望39-40
• 結(jié)論40-41
• 致謝41-42
• 參考文獻(xiàn)42-48
• 綜述48-67
• 參考文獻(xiàn)60-67
• 作者簡(jiǎn)介（學(xué)習(xí)及工作經(jīng)歷、發(fā)表的學(xué)位文章）67

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中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前3條

1 賀其圖;白學(xué)琴;劉學(xué)文;徐寧;盧艷;張冬霞;李靜;云雁;李志芹;韓海燕;韓軒茂;馬宏杰;趙志英;賈國(guó)榮;李U

本文編號(hào)：315509