研究背景:視網(wǎng)膜色素變性（retinitis pigmentosa,RP）是一組以感光細胞進行性丟失為病理特點的嚴重致盲性眼病,目前尚無公認有效的治療方法。干細胞治療被認為是RP治療具有潛力的治療方式。然而,如何獲得合適的眼治療細胞是干細胞治療RP亟待解決的關(guān)鍵問題。視網(wǎng)膜祖細胞（retinal progenitor cells,RPCs）是一類具有治療前景的視網(wǎng)膜干細胞。此前研究表明,從捐贈的人胚胎視網(wǎng)膜中分離的人視網(wǎng)膜祖細胞（human fetal retina-derived RPCs,hfRPCs）移植后能改善視網(wǎng)膜變性模型視功能。目前,國內(nèi)外已開展多項hfRPCs移植治療RP的臨床試驗,其應(yīng)用的初步安全性和有效性得到證實。然而,hfRPCs的來源有限且存在顯著的倫理學(xué)限制,不利于臨床轉(zhuǎn)化。人胚胎干細胞（human Embryonic stem cells,hESCs）具有全能分化潛能,能在體外大量擴增。并且,已有多個課題組建立了臨床級的人胚胎干細胞系,由其分化的治療細胞也通過我國醫(yī)療行政部門審批并開始進入臨床試驗,這為hESCs來源治療細胞臨床應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。然而,hESCs... 

【文章來源】：中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：124 頁

【學(xué)位級別】：博士

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中文摘要
第一章 前言
+/SSEA4^-RPCs的生物學(xué)特性研究">第二章 hEROs來源C-Kit⁺/SSEA4^-RPCs的生物學(xué)特性研究
    2.1 引言
    2.2 材料和方法
    2.3 結(jié)果
    2.4 討論
    2.5 小結(jié)
+/SSEA4^-RPCs移植治療視網(wǎng)膜色素變性的臨床前研究">第三章 hEROs來源 C-Kit⁺/SSEA4^-RPCs移植治療視網(wǎng)膜色素變性的臨床前研究
    3.1 引言
    3.2 材料和方法
    3.3 結(jié)果
    3.4 討論
    3.5 小結(jié)
+/SSEA4^-RPCs移植治療視網(wǎng)膜色素變性的機制研究">第四章 hEROs來源C-Kit⁺/SSEA4^-RPCs移植治療視網(wǎng)膜色素變性的機制研究
    4.1 引言
    4.2 材料和方法
    4.3 結(jié)果
    4.4 討論
    4.5 小結(jié)
全文結(jié)論
參考文獻
文獻綜述 視網(wǎng)膜疾病微環(huán)境和移植干細胞相互作用
    參考文獻
研究生期間發(fā)表文章及成果
致謝



本文編號：3154741