目的觀察樹鼩茄病鐮刀菌性角膜炎房水中Th1/Th2炎性因子的變化,了解Th1/Th2炎性因子與本病炎癥反應的關系。方法茄病鐮刀菌培養(yǎng)7 d后收集真菌混懸液,調整孢子密度為10×109CFU·m L-1。清潔級樹鼩40只隨機分為實驗組30只、對照組10只,右眼為實驗眼。實驗組將真菌孢子混懸液50μL注入角膜基質中央,對照組注入生理鹽水50μL。造模后第3天、第7天、第14天,流式細胞儀分析房水中白細胞介素（interleukin,IL）-1β、IL-6、IL-4、IL-10的水平;病理學檢查觀察浸潤細胞類型。結果 Th1型細胞因子IL-1β和IL-6濃度均在造模后第7天達到高峰,造模后各時間點與對照組相比差異均具有統(tǒng)計學意義（均為P<0.05）;Th2細胞因子IL-10濃度在造模后第14天達到高峰,造模后第7天、第14天與對照組相比差異均具有統(tǒng)計學意義（均為P<0.05）;IL-4濃度僅在造模后第7天與對照組相比差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。病理學檢查結果示:炎癥細胞浸潤數(shù)量造模后第7天達到高峰,以中性粒細胞為主;實驗組各時間點均可見菌絲平行于基質纖維生長。結論促炎... 

【文章來源】：眼科新進展. 2017,37(09)北大核心

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【部分圖文】：

角膜病理切片HE染色結果

0.000);實驗組組內不同時間點間差異有統(tǒng)計學意義(P=0.000)，對照組組內差異無統(tǒng)計學意義(P=0.402;見表1)。實驗組房水中IL-6濃度在造模后第7天達到高峰，對照組在觀察期間無明顯變化。圖1角膜病理切片HE染色結果。A:實驗組第3天深基質層可見菌絲平行于角膜內皮面生長(HE，×1000);B:實驗組第7天菌絲周圍見大量炎癥細胞浸潤(HE，×400);C:實驗組第14天基質層內炎癥細胞數(shù)量明顯減少(HE，×1000);D:對照組角膜基質層未見炎癥細胞浸潤(HE，×200)表1兩組房水中IL-6濃度(x珋±s，ρ/ng·L－1)時間實驗組對照組t值P值造模前0．45±0．090．48±0．08－1．3370．214造模后第3天0．79±0．130．42±0．097．7420．000造模后第7天2．98±0．490．43±0．0816．0330．000造模后第14天1．47±0．230．46±0．0813．7160．000F值150．4401．005P值0．0000．4022．4．2房水中IL-1β濃度造模前兩組房水中IL-1β濃度差異無統(tǒng)計學意義(P=0．117);造模后兩組間IL-1β濃度各時間點差異均有統(tǒng)計學意義(均為P=0．000);實驗組組內不同時間點間差異有統(tǒng)計學意義(P=0．000)，對照組組內差異無統(tǒng)計學意義(P=0.810;見表2)。實驗組房水中IL-1β濃度在造模后第7天達到高峰，對照組在觀察期間無明顯變化。表2兩組房水中IL-1β濃度(x珋±s，ρ/ng·L－1)時間實驗組對照組t值P值造模前0．38±0．110．32±0．081．7330．117造模后第3天1．30±0．240．49±0．1110．7850．000造模后第7天3．68±0．800．46±0．0812．6600．000造模后第14天1．99±0．330．46±0．0912．3250．000F值97．5862．429P值0．0000．8102．4．3房水中IL-4濃度造模前兩組房水中IL-4濃度差異無統(tǒng)計學意義(P=0．078);兩組間IL-4濃度在造模后第7天差異有統(tǒng)計學意義(P=0.0


本文編號：3140182