目的觀察樹鼩茄病鐮刀菌性角膜炎房水中Th1/Th2炎性因子的變化,了解Th1/Th2炎性因子與本病炎癥反應(yīng)的關(guān)系。方法茄病鐮刀菌培養(yǎng)7 d后收集真菌混懸液,調(diào)整孢子密度為10×109CFU·m L-1。清潔級樹鼩40只隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組30只、對照組10只,右眼為實(shí)驗(yàn)眼。實(shí)驗(yàn)組將真菌孢子混懸液50μL注入角膜基質(zhì)中央,對照組注入生理鹽水50μL。造模后第3天、第7天、第14天,流式細(xì)胞儀分析房水中白細(xì)胞介素（interleukin,IL）-1β、IL-6、IL-4、IL-10的水平;病理學(xué)檢查觀察浸潤細(xì)胞類型。結(jié)果 Th1型細(xì)胞因子IL-1β和IL-6濃度均在造模后第7天達(dá)到高峰,造模后各時(shí)間點(diǎn)與對照組相比差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均為P<0.05）;Th2細(xì)胞因子IL-10濃度在造模后第14天達(dá)到高峰,造模后第7天、第14天與對照組相比差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均為P<0.05）;IL-4濃度僅在造模后第7天與對照組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。病理學(xué)檢查結(jié)果示:炎癥細(xì)胞浸潤數(shù)量造模后第7天達(dá)到高峰,以中性粒細(xì)胞為主;實(shí)驗(yàn)組各時(shí)間點(diǎn)均可見菌絲平行于基質(zhì)纖維生長。結(jié)論促炎... 

【文章來源】：眼科新進(jìn)展. 2017,37(09)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

角膜病理切片HE染色結(jié)果

0.000);實(shí)驗(yàn)組組內(nèi)不同時(shí)間點(diǎn)間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000)，對照組組內(nèi)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.402;見表1)。實(shí)驗(yàn)組房水中IL-6濃度在造模后第7天達(dá)到高峰，對照組在觀察期間無明顯變化。圖1角膜病理切片HE染色結(jié)果。A:實(shí)驗(yàn)組第3天深基質(zhì)層可見菌絲平行于角膜內(nèi)皮面生長(HE，×1000);B:實(shí)驗(yàn)組第7天菌絲周圍見大量炎癥細(xì)胞浸潤(HE，×400);C:實(shí)驗(yàn)組第14天基質(zhì)層內(nèi)炎癥細(xì)胞數(shù)量明顯減少(HE，×1000);D:對照組角膜基質(zhì)層未見炎癥細(xì)胞浸潤(HE，×200)表1兩組房水中IL-6濃度(x珋±s，ρ/ng·L－1)時(shí)間實(shí)驗(yàn)組對照組t值P值造模前0．45±0．090．48±0．08－1．3370．214造模后第3天0．79±0．130．42±0．097．7420．000造模后第7天2．98±0．490．43±0．0816．0330．000造模后第14天1．47±0．230．46±0．0813．7160．000F值150．4401．005P值0．0000．4022．4．2房水中IL-1β濃度造模前兩組房水中IL-1β濃度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0．117);造模后兩組間IL-1β濃度各時(shí)間點(diǎn)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P=0．000);實(shí)驗(yàn)組組內(nèi)不同時(shí)間點(diǎn)間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0．000)，對照組組內(nèi)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.810;見表2)。實(shí)驗(yàn)組房水中IL-1β濃度在造模后第7天達(dá)到高峰，對照組在觀察期間無明顯變化。表2兩組房水中IL-1β濃度(x珋±s，ρ/ng·L－1)時(shí)間實(shí)驗(yàn)組對照組t值P值造模前0．38±0．110．32±0．081．7330．117造模后第3天1．30±0．240．49±0．1110．7850．000造模后第7天3．68±0．800．46±0．0812．6600．000造模后第14天1．99±0．330．46±0．0912．3250．000F值97．5862．429P值0．0000．8102．4．3房水中IL-4濃度造模前兩組房水中IL-4濃度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0．078);兩組間IL-4濃度在造模后第7天差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.0


本文編號：3140182