Sema4D/Plexin-B1在糖尿病視網(wǎng)膜病變中的作用及機制研究
發(fā)布時間:2021-03-29 18:49
糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病常見的微血管并發(fā)癥,其中增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變(proliferative diabetic retinopathy,PDR)已成為眼科臨床主要的致盲性疾病之一。DR的發(fā)生發(fā)展機制復雜,新生血管的形成是其最重要的病理學特征,針對此特點,抗新生血管治療已成為PDR研究的關鍵。信號素(semaphorin)又稱為軸突導向分子,是一類分泌型或細胞膜結合形式的信號蛋白大家族,廣泛表達于神經(jīng)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)等多種組織中,其中信號素4D(semaphorin4D,Sema4D)是SemaphorinⅣ亞族的重要一員。近年來有研究發(fā)現(xiàn)Sema4D在多種腫瘤組織的新生血管方面呈現(xiàn)異常高表達,并能通過與其高親合力受體神經(jīng)叢素B1(Plexin-B1)結合,誘導新生血管增殖,而Sema4D在PDR患者眼部的表達情況目前國內(nèi)外研究文獻并不多見。本課題首先研究了Sema4D在PDR患者及非PDR患者玻璃體內(nèi)表達的差異,在此基礎上以人視網(wǎng)膜色素上皮細胞(human retinal pigment epithelium,hRPE)...
【文章來源】:鄭州大學河南省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:127 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
實驗組與對照組玻璃體Sema4D濃度(ng/ml)的比較
PPV+IVR)的 20 例 PDR 患者玻璃體驗組 B(PPV)的 20 例糖尿病視網(wǎng)膜病變)ng/ml,對照組 20 例黃斑裂孔患者玻璃表 1.5),兩實驗組患者的玻璃體內(nèi) MM統(tǒng)計學意義(F=23.792,P﹤0.01)。實無明顯統(tǒng)計學差異(圖 1.2)。 1.5 實驗組與對照組患者玻璃體腔內(nèi) MMP-別 例數(shù) V+IVR) 20PPV) 20組 20驗組與對照組之間差異有統(tǒng)計學意義,*表示
第一部分 Sema4D、MMP-9 在糖尿病視網(wǎng)膜病變患者ml,實驗組 B(PPV)的 20 例糖尿病視網(wǎng)膜病變12±166.51)pg/ml,對照組 20 例黃斑裂孔患者45.59)pg/ml(表 1.6),實驗組 B 的患者玻璃體和對照組,差異有顯著統(tǒng)計學意義(F=282.4比較,P﹥0.05,無明顯統(tǒng)計學差異(圖 1.3表 1.6 實驗組與對照組患者玻璃體腔內(nèi) VEGF組別 例數(shù) (PPV+IVR) 20 組(PPV) 20對照組 20.05 實驗組與對照組之間差異有統(tǒng)計學意義,*表示
【參考文獻】:
期刊論文
[1]阿柏西普治療眼底血管性疾病的臨床研究新進展[J]. 鄒洪強,田洪芹,張艷平,李榮欣. 眼科新進展. 2017(09)
[2]眼內(nèi)抗血管生成藥物臨床應用的利與弊[J]. 黎曉新. 中華眼科雜志. 2012 (10)
[3]Gelatin degradation assay reveals MMP-9 inhibitors and function of O-glycosylated domain[J]. Jennifer Vandooren,Nathalie Geurts,Erik Martens,Philippe E Van den Steen,Steven De Jonghe,Piet Herdewijn,Ghislain Opdenakker. World Journal of Biological Chemistry. 2011(01)
[4]siRNA的體內(nèi)遞送[J]. 師明磊,趙志虎,王洋,陳惠鵬. 遺傳. 2009(07)
[5]增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變基質金屬蛋白酶的表達[J]. 劉東寧,劉哲麗. 國際眼科雜志. 2007(03)
[6]小干涉RNA導入哺乳動物體內(nèi)的方法與策略研究進展[J]. 付愛玲. 中國藥理學通報. 2007(02)
[7]Semaphorin家族與眼科疾病關系的研究進展[J]. 趙敏,于文貞,黎曉新. 中華實驗眼科雜志. 2011 (05)
博士論文
[1]Sema4D/plexinB1在非小細胞肺癌血管生成擬態(tài)形成中的作用及其機制研究[D]. 夏蕓.華中科技大學 2017
[2]糖尿病視網(wǎng)膜病變臨床指標及基因多態(tài)性的研究[D]. 藺曉慧.重慶醫(yī)科大學 2016
碩士論文
[1]Plexin-B1與MMP-9在胰腺癌組織中的表達及意義[D]. 羅驍.湖南師范大學 2016
本文編號:3108008
【文章來源】:鄭州大學河南省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:127 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
實驗組與對照組玻璃體Sema4D濃度(ng/ml)的比較
PPV+IVR)的 20 例 PDR 患者玻璃體驗組 B(PPV)的 20 例糖尿病視網(wǎng)膜病變)ng/ml,對照組 20 例黃斑裂孔患者玻璃表 1.5),兩實驗組患者的玻璃體內(nèi) MM統(tǒng)計學意義(F=23.792,P﹤0.01)。實無明顯統(tǒng)計學差異(圖 1.2)。 1.5 實驗組與對照組患者玻璃體腔內(nèi) MMP-別 例數(shù) V+IVR) 20PPV) 20組 20驗組與對照組之間差異有統(tǒng)計學意義,*表示
第一部分 Sema4D、MMP-9 在糖尿病視網(wǎng)膜病變患者ml,實驗組 B(PPV)的 20 例糖尿病視網(wǎng)膜病變12±166.51)pg/ml,對照組 20 例黃斑裂孔患者45.59)pg/ml(表 1.6),實驗組 B 的患者玻璃體和對照組,差異有顯著統(tǒng)計學意義(F=282.4比較,P﹥0.05,無明顯統(tǒng)計學差異(圖 1.3表 1.6 實驗組與對照組患者玻璃體腔內(nèi) VEGF組別 例數(shù) (PPV+IVR) 20 組(PPV) 20對照組 20.05 實驗組與對照組之間差異有統(tǒng)計學意義,*表示
【參考文獻】:
期刊論文
[1]阿柏西普治療眼底血管性疾病的臨床研究新進展[J]. 鄒洪強,田洪芹,張艷平,李榮欣. 眼科新進展. 2017(09)
[2]眼內(nèi)抗血管生成藥物臨床應用的利與弊[J]. 黎曉新. 中華眼科雜志. 2012 (10)
[3]Gelatin degradation assay reveals MMP-9 inhibitors and function of O-glycosylated domain[J]. Jennifer Vandooren,Nathalie Geurts,Erik Martens,Philippe E Van den Steen,Steven De Jonghe,Piet Herdewijn,Ghislain Opdenakker. World Journal of Biological Chemistry. 2011(01)
[4]siRNA的體內(nèi)遞送[J]. 師明磊,趙志虎,王洋,陳惠鵬. 遺傳. 2009(07)
[5]增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變基質金屬蛋白酶的表達[J]. 劉東寧,劉哲麗. 國際眼科雜志. 2007(03)
[6]小干涉RNA導入哺乳動物體內(nèi)的方法與策略研究進展[J]. 付愛玲. 中國藥理學通報. 2007(02)
[7]Semaphorin家族與眼科疾病關系的研究進展[J]. 趙敏,于文貞,黎曉新. 中華實驗眼科雜志. 2011 (05)
博士論文
[1]Sema4D/plexinB1在非小細胞肺癌血管生成擬態(tài)形成中的作用及其機制研究[D]. 夏蕓.華中科技大學 2017
[2]糖尿病視網(wǎng)膜病變臨床指標及基因多態(tài)性的研究[D]. 藺曉慧.重慶醫(yī)科大學 2016
碩士論文
[1]Plexin-B1與MMP-9在胰腺癌組織中的表達及意義[D]. 羅驍.湖南師范大學 2016
本文編號:3108008
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