Notch-1、D11-4在糖尿病大鼠早期視網(wǎng)膜病變中的作用
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【摘要】:目的:觀察糖尿病早期大鼠視網(wǎng)膜中Notch-1與Delta like 4(Dll-4)的表達(dá)變化,及其與血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-2(VEGFR-2)的關(guān)系,探討Notch-1、Dll-4在糖尿病大鼠早期視網(wǎng)膜病變中的作用。方法:健康雄性成年大鼠,隨機(jī)分為正常對(duì)照組、DM1個(gè)月(DM1m)組、DM2個(gè)月(DM2m)組、DM3個(gè)月(DM3m)組、DM3個(gè)月+玻璃體腔注射抗Dll4抗體組(DM3m+Anti)組、DM3個(gè)月+玻璃體腔注射PBS緩沖溶液組(DM3m+PBS)組。采用免疫組化和RT-PCR方法檢測(cè)視網(wǎng)膜中Notch-1、Dll-4、VEGFR-2的表達(dá)。結(jié)果:免疫組化結(jié)果顯示,Notch-1、Dll-4、VEGFR-2在正常大鼠視網(wǎng)膜節(jié)細(xì)胞中可見(jiàn)少量表達(dá),糖尿病時(shí)在視網(wǎng)膜節(jié)細(xì)胞、內(nèi)核層均可見(jiàn)陽(yáng)性染色,Dll-4、VEGFR-2在內(nèi)叢狀層和外核層也可見(jiàn)陽(yáng)性表達(dá)。DM3m+Anti組中Notch-1、Dll-4表達(dá)范圍較DM3m組變小,VEGFR-2在視網(wǎng)膜中染色范圍更廣。DM3m+PBS組與DM3m組無(wú)明顯區(qū)別。熒光定量PCR顯示,Notch-1、Dll-4、VEGFR-2在視網(wǎng)膜中m RNA表達(dá)量在糖尿病病程不同時(shí)期表達(dá)不全相同(P=0.00、0.00、0.00),Notch-1、Dll-4在DM3m組視網(wǎng)膜中表達(dá)達(dá)峰值,DM3m+Anti組視網(wǎng)膜中Notch-1、Dll-4的m RNA表達(dá)量較DM3m組明顯下降(P=0.01,P=0.04),DM3m+Anti組視網(wǎng)膜VEGFR-2 m RNA表達(dá)量較DM3m組明顯升高(P=0.01),Notch-1、Dll-4、VEGFR-2在DM3m+PBS組與DM3m組之間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.99、0.73、0.59)。采用spearman相關(guān)性分析得,VEGFR-2與Dll-4、Notch-1與Dll-4、Notch-1與VEGFR-2的m RNA表達(dá)水平呈顯著相關(guān)(P0.05),相關(guān)系數(shù)分別為0.50、0.65、0.73。結(jié)論:大鼠糖尿病早期視網(wǎng)膜病變過(guò)程中,Notch-1、Dll-4表達(dá)量逐漸增加,且與VEGFR-2呈正相關(guān)。玻璃體腔注射抗Dll-4抗體,阻斷視網(wǎng)膜中Dll-4、Notch-1的表達(dá)后,VEGFR-2的表達(dá)量升高。Notch-1、Dll-4在糖尿病早期視網(wǎng)膜病變中發(fā)揮一定的調(diào)控作用,其作用途徑可能與VEGFR-2有關(guān)。
【關(guān)鍵詞】:糖尿病視網(wǎng)膜病變 Notch1受體 Delta樣配體4 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2
【學(xué)位授予單位】:青島大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類(lèi)號(hào)】:R774.1;R587.2
【目錄】:
- 摘要2-3
- Abstract3-5
- 引言5-6
- 第一章 材料與方法6-15
- 1.1 實(shí)驗(yàn)材料6-8
- 1.2 實(shí)驗(yàn)方法8-14
- 1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析14-15
- 第二章 結(jié)果15-17
- 2.1 視網(wǎng)膜HE染色結(jié)果15
- 2.2 免疫組化染色結(jié)果15-16
- 2.3 熒光定量PCR結(jié)果16-17
- 第三章 討論17-20
- 結(jié)論20
- 參考文獻(xiàn)20-23
- 綜述23-37
- 參考文獻(xiàn)29-37
- 攻讀學(xué)位期間的研究成果37-38
- 附圖38-46
- 致謝46-47
【共引文獻(xiàn)】
中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條
1 張瀑;尹翮翔;劉福國(guó);郭惠琴;;肺癌干細(xì)胞的研究進(jìn)程與展望[J];癌癥進(jìn)展;2013年05期
2 李峰;劉彥恒;;肺腺癌相關(guān)因子的表達(dá)及其研究進(jìn)展[J];內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)雜志;2014年12期
3 程銳;柯坤;蔡欣然;周浩輝;陳燕凌;;NOTCH4基因表達(dá)對(duì)肝細(xì)胞癌血管生成擬態(tài)形成的影響[J];臨床肝膽病雜志;2015年02期
4 孔原;白彥萍;;Notch家族蛋白在銀屑病發(fā)病機(jī)制中的作用研究[J];臨床皮膚科雜志;2015年03期
5 金丹;吳明勇;劉建剛;袁淑芬;陳曉品;;SiRNA沉默TRPC1基因?qū)Ψ蜗侔〢549細(xì)胞增殖和侵襲的影響觀察[J];實(shí)用癌癥雜志;2014年04期
6 游進(jìn);江威;張淑玲;李振鳳;張子彥;顏政;鄒曉;;DLL4和VEGF在青年型乳腺癌組織中的表達(dá)及臨床意義[J];青島醫(yī)藥衛(wèi)生;2014年03期
7 黃曉峰;張寧;王亞芳;劉理禮;張賀龍;;siRNA下調(diào)Notch3表達(dá)對(duì)非小細(xì)胞肺癌骨轉(zhuǎn)移能力的影響[J];現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué);2014年11期
8 李婭;佟秀琴;;Delta樣配體4、神經(jīng)導(dǎo)向因子2及與卵巢癌的研究進(jìn)展[J];醫(yī)學(xué)綜述;2014年05期
9 孫曉東;王s,
本文編號(hào):309904
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