目的核黃素/UVA誘導(dǎo)的角膜膠原交聯(lián)術(shù)可以增加膠原纖維的交聯(lián)度,增強(qiáng)角膜生物力學(xué)特性,阻止圓錐角膜、角膜膨隆進(jìn)展,用于治療進(jìn)展期圓錐角膜取得理想效果。研究表明,角膜膠原交聯(lián)治療時(shí),若角膜厚度大于400μ m,紫外線(xiàn)不會(huì)損傷角膜內(nèi)皮細(xì)胞、晶狀體、視網(wǎng)膜等組織。但圓錐角膜是以角膜進(jìn)行性薄化為特征,晚期患者角膜厚度多低于400μm,從而一定程度限制了該技術(shù)在圓錐角膜的應(yīng)用。研究也證實(shí),低滲核黃素溶液點(diǎn)眼可以增加角膜厚度,可以用于薄角膜患者的治療；由于核黃素分子量較大,角膜上皮的完整性顯著影響核黃素的滲透,影響交聯(lián)療效。本研究旨在探討兔眼去角膜上皮與保留角膜上皮時(shí),核黃素/UVA誘導(dǎo)的角膜交聯(lián)術(shù)后角膜生物力學(xué)變化及對(duì)其角膜基質(zhì)細(xì)胞的影響。方法1.紫外線(xiàn)照射將兔全麻后開(kāi)瞼器開(kāi)瞼,去上皮組刮除中央7.5mm的角膜中央?yún)^(qū)域上皮,照射前半小時(shí)開(kāi)始滴0.1%核黃素低滲溶液,角膜測(cè)厚儀測(cè)量角膜厚度,至厚度超過(guò)400μm,于裂隙燈下觀(guān)察核黃素已進(jìn)入前房后開(kāi)始照射。照射時(shí)間30min、照射距離50mm、光束直徑為7.5mm、波長(zhǎng)為370nm,能量密度為3mW/cm2,相當(dāng)于5.4J/cm2,照射中每2min點(diǎn)... 

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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中文摘要
Abstract
符號(hào)說(shuō)明
前言
材料和方法
結(jié)果
討論
小結(jié)
附錄
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
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本文編號(hào)：3083204