背景及目的:變應性鼻炎（Allergic Rhinitis,AR）是全球最常見的以Th2型免疫反應為主的非傳染性慢性上呼吸道疾病之一,病程反復難以治愈而嚴重影響患者的生活與工作。更重要的是,AR是許多并發(fā)癥的基礎以及哮喘控制不良的主要危險因素。目前,AR的臨床治療仍主要為對癥治療,如鼻內(nèi)類固醇激素和抗組胺藥。特異性免疫治療的應用仍存在諸多局限性。因此,闡明AR的發(fā)病機制,尋找AR的潛在治療靶標勢在必行。MicroRNAs（miRNAs）是一類非編碼小分子單鏈RNA,其通過與靶mRNA結(jié)合以促進mRNA降解或阻斷蛋白質(zhì)翻譯而參與轉(zhuǎn)錄后基因表達的調(diào)控。越來越多的研究表明miRNA可以通過調(diào)節(jié)免疫細胞的功能來影響變應性炎癥。在免疫系統(tǒng)相關的miRNAs中,miR-155與免疫調(diào)節(jié)關系最密切。2型固有淋巴細胞（Group 2 innate lymphoid cells,ILC2s）表面缺乏與T細胞,B細胞和其他白細胞相關的常見譜系標志物,但可以產(chǎn)生大量的Th2類細胞因子如IL-4,IL-5和IL-13,而參與促進Th2型免疫反應。但是,miR-155和ILC2在AR中的相互作用機制尚不明確。因... 

【文章來源】：南昌大學江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

qRT-PCR檢測不同組miR-155，IL-25和IL-33mRNA的表達

流式分析ILC2細胞的門控策略

流式分析ILC2細胞比例的變化


本文編號：3081129