發(fā)布時(shí)間：2021-02-24 06:49

　　目的探討死亡相關(guān)蛋白激酶1 （death associated protein kinase 1,DAPK1）是否參與水楊酸鈉損傷聽覺系統(tǒng)的過程。方法將聽性腦干反應(yīng)（ABR）反應(yīng)閾小于40dB和畸變產(chǎn)物耳聲發(fā)射（DPOAE）篩查通過的40只SD大鼠隨機(jī)分為2組:對(duì)照組（control組）和水楊酸鈉組（SS組）。SS組腹腔注射350mg/kg/d水楊酸鈉,對(duì)照組腹腔注射等量生理鹽水。造模結(jié)束后通過ABR、DPOAE等電生理方法確認(rèn)聽覺損害程度;通過HE染色及免疫組化等形態(tài)學(xué)方法檢測(cè)耳蝸的病理生理變化和DAPK1蛋白表達(dá)分布情況;應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR對(duì)各組大鼠耳蝸組織中DAPK1 mRNA轉(zhuǎn)錄表達(dá)情況進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果 SS組DAPK1 m RNA和蛋白表達(dá)水平較對(duì)照組表達(dá)均減少,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且改變主要集中于耳蝸螺旋神經(jīng)節(jié)（SNG）區(qū)域。結(jié)論水楊酸鈉使大鼠耳蝸尤其SNG中DAPK1的表達(dá)下調(diào),DAPK1參與水楊酸鈉損傷聽覺系統(tǒng)的過程。 

【文章來(lái)源】：中華耳科學(xué)雜志. 2020,18(03)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

水楊酸鈉給藥前后各組大鼠ABR檢測(cè)結(jié)果波形變化A動(dòng)物給藥前的測(cè)試波形；B給藥后對(duì)照組動(dòng)物動(dòng)物ABR波形；C給藥后水楊酸鈉組動(dòng)物ABR波形。

圖1 水楊酸鈉給藥前后各組大鼠ABR檢測(cè)結(jié)果波形變化A動(dòng)物給藥前的測(cè)試波形；B給藥后對(duì)照組動(dòng)物動(dòng)物ABR波形；C給藥后水楊酸鈉組動(dòng)物ABR波形。2.2 原給藥后各組動(dòng)物DPOAE值比較

于給藥前選擇耳聲發(fā)射篩查通過的大鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，給藥結(jié)束后再次對(duì)各組大鼠進(jìn)行耳聲發(fā)射檢測(cè)，采用獨(dú)立t檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，發(fā)現(xiàn)造模7天后水楊酸鈉組大鼠較給藥前及對(duì)照組2k(t=3.131,P=0.004）、3k(t=2.909,P=0.008）、4k(t=3.530 P=0.002）、6K(t=2.340,P=0.029）、8k(t=3.676,P=0.001)DPOAE幅值顯著下降，而對(duì)照組給藥前后DPOAE幅值無(wú)明顯變化，P>0.05（如表1與圖3所示），提示大劑量水楊酸鈉給藥造成了聽力損失，聽覺損傷[13]。2.3 HE染色觀測(cè)給藥后各組動(dòng)物耳蝸損傷情況

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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