目的檢測copper transporting P-type adenosine triphosphatase（ATP7B）在人喉癌耐藥細胞株中的表達,并研究其與喉癌細胞順鉑耐藥的關(guān)系。方法人喉鱗癌Hep-2細胞和Hep-2/長春新堿（vincristine,VCR）耐藥細胞分別給予順鉑作用24小時和48小時,應用細胞增殖/毒性檢查試劑盒（cell counting kit-8,CCK8）細胞活力試驗、末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導的d UTP缺口末端標記測定法[terminal dexynucleotidyl transferase（Td T）-mediated d UTP nick end labeling,TUNEL]細胞凋亡實驗分別檢測細胞增殖和凋亡。分別用免疫熒光染色和實時RT-PCR檢測ATP7B蛋白和mRNA在細胞中的表達。結(jié)果 50μmol/L和100μmol/L的順鉑作用24小時后,Hep-2細胞活力下降為71.0%,而Hep-2/VCR細胞活力無下降,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.01）。50μmol/L順鉑能夠誘導Hep-2和Hep-2/VCR細胞表達ATP7B。He... 

【文章來源】：實用腫瘤雜志. 2016,31(03)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 細胞
    1.2 實驗分組
    1.3 細胞活力實驗
    1.4 免疫熒光染色
    1.5 實時定量RT-PCR
    1.6 細胞凋亡
    1.7 統(tǒng)計學分析
2 結(jié)果
    2.1 Hep-2/VCR對順鉑的耐藥性觀察
    2.2 順鉑誘導Hep-2/VCR細胞凋亡的改變
    2.3 ATP7A和ATP7B基因在Hep-2/VCR細胞中的表達變化
3 討論



本文編號：3017231