本文關(guān)鍵詞：喉鱗狀細(xì)胞癌患者UGT1A1基因多態(tài)性的分析，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:利用高分辨溶解曲線技術(shù)分析喉鱗狀細(xì)胞癌(squamous carcinoma of larynx)患者UGT1A1基因位點的多態(tài)性;研究UGT1A1基因多態(tài)性和喉癌的關(guān)系,篩查出可能作為喉癌早期診斷的生物標(biāo)記物基因位點。方法:實驗組共收集2014年1月到2015年2月期間就診于省腫瘤醫(yī)院和山大一醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科的喉鱗狀細(xì)胞癌患者103例。收集的病例組全部標(biāo)本均來自經(jīng)病檢確診的患者外周血。根據(jù)腫瘤的生長部位侵潤的嚴(yán)重程度,按2002年版本的國際抗癌協(xié)會(UICC)的TNM分期標(biāo)準(zhǔn)可以分為:0期2例,I期30例,II期38例。III期27例,IV期6例。對照組210例均為在體檢中心體檢健康人群。對照組的每一位入選人群均是健康人,無咽喉疾病和腫瘤。兩組入選者都在清晨空腹采血,標(biāo)本收集后提取外周血白細(xì)胞DNA,將DNA放入-20℃冰箱冷凍保存?zhèn)溆�。挑選實驗組和對照組的血漿樣本各4例,進行PCR擴增,根據(jù)擴增產(chǎn)物選出合適的PCR溫度,進行大批量實驗。再根據(jù)HRM曲線的峰讀出結(jié)果,通過調(diào)整之前加入的標(biāo)志物后,大致分為三種曲線,每種隨機選出4例,送測序,驗證HRM結(jié)果,并進一步統(tǒng)計分析。對比分析兩組之間基因多態(tài)性的差別,并使用相關(guān)數(shù)據(jù)庫對其可能的用于生物標(biāo)記物檢測的基因位點進行預(yù)測。結(jié)果:1.喉鱗狀細(xì)胞癌患者UGT1A1 rs4148323位點的多態(tài)性與對照組健康人群的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05,OR=2.61,95%CI=1.42-3.77)。2.攜帶G等位基因及包含吸煙、飲酒史的的個體比未攜帶G等位基因的個體,罹患喉鱗狀細(xì)胞癌的風(fēng)險增加(P0.05)。3.UGT1A1基因rs4148323位點與吸煙、飲酒的共同作用效應(yīng)更加顯著(吸煙:OR=6.48,95%CI=2.89-9.14;飲酒:OR=4.55,95%CI=2.83-6.24)。結(jié)論:UGT1A1 rs4148323基因位點多態(tài)性[A/G]與個體患喉鱗狀細(xì)胞癌的風(fēng)險有正相關(guān)性,可能成為一種預(yù)測喉癌的潛在生物學(xué)標(biāo)記物。
【關(guān)鍵詞】：喉鱗狀細(xì)胞癌 基因多態(tài)性 UGT1A1
【學(xué)位授予單位】：山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R739.65
【目錄】：

• 摘要5-7
• Abstract7-9
• 常用縮寫詞中英文對照表9-10
• 前言10-13
• 1 材料與方法13-19
• 1.1 研究對象13
• 1.2 主要儀器設(shè)備及試劑13-14
• 1.3 實驗方法14-19
• 2 結(jié)果19-26
• 2.1 HRM分析結(jié)果19-20
• 2.2 測序驗證結(jié)果20-21
• 2.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析21-26
• 3 討論26-30
• 4 結(jié)論30-31
• 參考文獻31-34
• 綜述34-41
• 參考文獻39-41
• 致謝41-42
• 在學(xué)期間承擔(dān)/參與的科研課題與研究成果42-43
• 個人簡歷43

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本文編號：301399