目的探討補體因子H（CFH）基因單核苷酸多態(tài)性（SNPs）與糖尿病人群無法解釋的輕度視力損傷（UMVL）的相關性。方法采用病例對照研究方法,2016年4—7月在上海市新涇社區(qū)進行2型糖尿病患者流行病學調(diào)查,收集受檢者的基本信息、眼科檢查和血生物化學檢驗結果,采集每例患者的清晨空腹外周血2 ml用于提取DNA。采用Fluidigm法對CFH基因上的5個SNPs rs800292、rs1061170、rs529825、rs1410996和rs203674進行基因型檢測,采用SPSS 13.0統(tǒng)計學軟件和Haploview 4.0軟件計算Hardy-Weinberg平衡、堿基型和基因型頻率,進行關聯(lián)分析和單倍體分型并評估各SNPs與UMVL之間的關系。結果共納入135例無法解釋的視力輕度損傷的糖尿病患者作為試驗組,133例視力正常的糖尿病患者作為對照。rs2003674位點不符合Hardy-Weinberg平衡,未納入分析。在納入分析的CFH基因的其他4個位點rs529825、rs800292、rs1410996、rs1061170中,2組之間SNPs及基因型均無明顯差異,其等位基因頻率P值... 

【文章來源】：中華實驗眼科雜志. 2020,38(08)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁


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