發(fā)布時間：2021-01-25 19:07

　　目的:探討米諾環(huán)素是否通過調(diào)控巨噬細胞極化抑制大鼠角膜堿燒傷后新生血管化方法:選取SPF級健康SD大鼠72只（72眼,選取右眼為實驗眼）,隨機分正�？瞻讓φ战M、溶劑對照組、米諾環(huán)素組,每組24只（24眼）�？瞻讓φ战M未做任何處理,另兩組選取右眼建立角膜III度堿燒傷模型。溶劑對照組堿燒傷后予以腹腔內(nèi)注射0.9%NaCl溶液（10ml/Kg qd）,米諾環(huán)素組堿燒傷后予以腹腔內(nèi)注射米諾環(huán)素溶液（45mg/kg,bid）。于堿燒傷后第1、4、7、14天從各組隨機抽取6只大鼠,裂隙燈下觀察各組大鼠眼前節(jié)情況,予熒光素鈉染色、照相,記錄并計算各時間點每組大鼠角膜新生血管長度及新生血管生長面積。然后摘取眼球,采用HE染色檢測角膜炎癥反應情況。RT-PCR法檢測角膜組織中M1型巨噬細胞標記物（iNOS）、M2型巨噬細胞標記物（Arg-1）mRNA的相對表達量。采用免疫組織化學染色法用于分析角膜組織中M1型巨噬細胞標記物（TNF-α）、M2型巨噬細胞標記物（CD206）的表達。結(jié)果:1)裂隙燈檢查結(jié)果顯示,堿燒傷后第4、7、14天,米諾環(huán)素組角膜新生血管長度及角膜新生血管面積均顯著低于溶劑對照組（均... 

【文章來源】：南華大學湖南省

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

堿燒傷后各組各時間點角膜形態(tài)學變化及角膜熒光素鈉染色情況（注：A、C組代表溶劑對照組；B、D組代表米諾環(huán)素組；D1、D4、D7、D14分別代表堿燒傷后第1、4、7、14天）

15圖3.2 堿燒傷后各時間點角膜CNV長度（注：D4、D7、D14分別代表堿燒傷后第4、7、14天，與米諾環(huán)素組相比：**P＜0.01）圖3.3 堿燒傷后各時間點CNV面積（注：D4、D7、D14分別代表堿燒傷后第4、7、14天，與米諾環(huán)素組相比：**P＜0.01）3.2 堿燒傷后角膜病理改變通過 HE 染色觀察，我們發(fā)現(xiàn)，空白對照組角膜均結(jié)構清晰，上皮細胞排列整齊，基質(zhì)層膠原纖維束規(guī)則有序，無血管結(jié)構。堿燒傷后 1d，米諾環(huán)素組及溶劑對照組均可見不同程度角膜上皮缺損、組織結(jié)構紊亂、角膜水腫，炎性細胞

圖3.2 堿燒傷后各時間點角膜CNV長度（注：D4、D7、D14分別代表堿燒傷后第4、7、14天，與米諾環(huán)素組相比：**P＜0.01）圖3.3 堿燒傷后各時間點CNV面積（注：D4、D7、D14分別代表堿燒傷后第4、7、14天，與米諾環(huán)素組相比：**P＜0.01）3.2 堿燒傷后角膜病理改變通過 HE 染色觀察，我們發(fā)現(xiàn)，空白對照組角膜均結(jié)構清晰，上皮細胞排列整齊，基質(zhì)層膠原纖維束規(guī)則有序，無血管結(jié)構。堿燒傷后 1d，米諾環(huán)素組及溶劑對照組均可見不同程度角膜上皮缺損、組織結(jié)構紊亂、角膜水腫，炎性細胞

【參考文獻】：
期刊論文
[1]腫瘤相關巨噬細胞促進索拉非尼耐藥肝癌細胞的增殖及侵襲和遷移[J]. 魏續(xù)福,蒲俊良,郭振,李婷婷,朱迪,吳忠均.  細胞與分子免疫學雜志. 2017(05)
[2]米諾環(huán)素抑制蛛網(wǎng)膜下腔出血大鼠腦組織小膠質(zhì)細胞/巨噬細胞活化改善血管病變[J]. 修彬華,劉璟,邢國祥,鄭剛,鄒志浩,閆志強.  細胞與分子免疫學雜志. 2016(01)
[3]Avastin抑制兔角膜移植術后角膜新生血管的實驗研究[J]. 張玉光,韓旭光,王巧玲,于濤,徐湘輝.  山東大學學報(醫(yī)學版). 2014(01)
[4]新角膜囊袋法誘生的兔角膜新生血管模型[J]. 張黎,胡燕華.  眼科新進展. 2006(05)



本文編號：2999732