發(fā)布時間：2021-01-15 06:59

　　目的建立間歇低氧大鼠模型,模擬阻塞性睡眠呼吸暫停（Obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS）發(fā)病過程,觀察大鼠體重增量、腸道主要細菌組分核酸載量、血液氧化應(yīng)激指標水平等變化,并對大鼠肥胖程度、腸道細菌移位的發(fā)生、腸道黏膜及腸系膜淋巴結(jié)損傷或凋亡程度進行評估,探討間歇低氧對大鼠體重增量改變及腸道微生態(tài)環(huán)境變化產(chǎn)生的影響。方法選擇成年雄性wister大鼠40只均予以常規(guī)飼養(yǎng)1周,隨機數(shù)字法分成對照組（UC組）,間歇低氧組（IH組）。兩組大鼠均按照各自實驗要求進行處理。造模成功后,在實驗開始后第2、4、6、8周最后1個實驗日,以20%烏拉坦5ml/100g劑量將各組大鼠麻醉后稱量大鼠體重、體長,并計算Lee’s指數(shù)、體重增量及體重增長率;無菌方式取腸系膜淋巴結(jié)研磨液進行厭氧培養(yǎng)評估腸道細菌移位;無菌方式提取腸內(nèi)容物基因組DNA進行q RT-PCR檢測,測定產(chǎn)氣莢膜梭菌、大腸桿菌、擬桿菌、雙歧桿菌、乳酸桿菌等腸道主要細菌組分DNA載量;HE染色觀察腸系膜淋巴結(jié)、腸道組織結(jié)構(gòu)變化;ELISA法測量中心靜脈血血清二胺氧化酶（Diamine ox... 

【文章來源】：華北理工大學河北省

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1兩組大鼠不同階段體重增量變化

華北理工大學碩士學位論文-10-圖1兩組大鼠不同階段體重增量變化1.2.2.2大鼠肥胖程度比較雙因素方差分析顯示，組間大鼠Lee’s指數(shù)差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05），但時間無統(tǒng)計學意義（P>0.05），總體水平IH組大鼠Lee’s指數(shù)大于UC組，表明間歇低氧處理可導致實驗大鼠相對肥胖，且隨著間歇低氧處理時間延長肥胖程度加重（交互作用P<0.05），見表4、圖2。表4大鼠Lee"s指數(shù)變化組Lee’s指數(shù)別基礎(chǔ)值2周4周6周8周UC組293.67±13.83307.32±13.04312.95±11.21324.23±15.33337.10±12.71IH組291.62±16.81301.54±13.54*327.11±18.74*338.32±20.59*352.59±5.02*注：每組各觀察時點動物數(shù)均為n=5；與UC組相比，*P＜0.05。雙因素方差分析：組間比較；F=21.051，P=0.000時間比較：F=1.8，P=0.167；交互作用F=3.158，P=0.038。圖2兩組大鼠不同階段Lee"s指數(shù)變化體重增量（g）

第1章實驗研究-11-1.2.3間歇低氧大鼠血液氧化應(yīng)激指標測定1.2.3.1不同時點各組大鼠血清ROS水平比較如表5所示，雙因素方差分析顯示，UC組及IH組大鼠血清ROS水平在組間、時間及二者交互作用方面差異具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），不同時點均以IH組大鼠血清ROS水平最高，兩兩比較差異具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），表明間歇低氧可導致大鼠血清ROS水平升高，在實驗觀察時間范圍內(nèi)，隨著低氧暴露時間的延長，血清ROS水平逐漸升高（見圖3）。表5不同時點各組大鼠血清ROS水平比較單位：IU.ml-1ROS組別2周4周6周8周UC組435.28±18.13417.83±11.83427.62±19.58430.85±20.85IH組570.56±31.95*614.46±25.65*a800.01±62.71*ab914.17±64.01*abc注：每組各觀察時點樣本數(shù)均為n=5；兩兩比較：與UC組相比，*P<0.05；與2周組相比，aP<0.05；與4周組相比，bP<0.05；與6周組相比，cP<0.05。雙因素方差分析：組間比較；F=641.375，P=0.000時間比較：F=47.697，P=0.000；交互作用F=46.459，P=0.000。圖3各組大鼠血ROS水平變化趨勢1.2.3.2不同時點各組大鼠血清MDA水平比較如表6所示，雙因素方差分析顯示，UC組及IH組大鼠血清MDA水平在組間、時間及二者交互作用方面均存在顯著差異（P<0.05），不同時點均以IH組，鼠血清MDA水平最高，兩兩比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05），表明間歇低氧可導致大鼠血清MDA水平變化，并在實驗觀察時間范圍內(nèi)，隨著低氧暴露時間的延長，血清MDA水平隨時間逐漸升高（見圖4）。ROS水平（IU.ml-1）

【參考文獻】：
期刊論文
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