目的研究miR-204-5p對葡萄膜黑色素瘤細(xì)胞增殖、遷移、侵襲的影響,并探討其機(jī)制。方法運(yùn)用qRT-PCR、Western印跡檢測人葡萄膜黑色素瘤MUM-2B、正常葡萄膜上皮細(xì)胞ARPE-19中miR-204-5p、JARID2的表達(dá);將miR-204-5p組（轉(zhuǎn)染miR-204-5p模擬物）、miR-con組（轉(zhuǎn)染miR-con）、si-JARID2組（轉(zhuǎn)染si-JARID2）、si-con組（轉(zhuǎn)染si-con）,miR-204-5p+pcDNA組（共轉(zhuǎn)染miR-204-5p模擬物和pcDNA）、miR-204-5p+pcDNA-JARID2組（共轉(zhuǎn)染miR-204-5p模擬物和pcDNA-JARID2）,均用脂質(zhì)體法轉(zhuǎn)染至MUM-2B細(xì)胞;噻唑藍(lán)（MTT）法檢測各組細(xì)胞的增殖;Transwell法檢測各組細(xì)胞的遷移和侵襲;雙熒光素酶報告基因檢測實驗檢測各組細(xì)胞的熒光活性。結(jié)果與正常葡萄膜上皮細(xì)胞ARPE-19相比,葡萄膜黑色素瘤MUM-2B中miR-204-5p表達(dá)顯著降低,JARID2表達(dá)顯著升高（P<0.05）;過表達(dá)miR-204-5p、敲減JARID2均可明顯抑制M... 

【文章來源】：中國老年學(xué)雜志. 2020,40(02)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

JARID2在ARPE-19和MUM-2B細(xì)胞中的表達(dá)

miRNA-204-5p靶向JARID2

與si-con組相比,si-JARID2組MUM-2B細(xì)胞JARID2蛋白表達(dá)量顯著降低(圖3),在48、72 h時細(xì)胞活性均顯著降低,細(xì)胞遷移數(shù)和侵襲數(shù)均顯著降低(P<0.05)。見表5。表5 敲減JARID2抑制UM細(xì)胞增殖、遷移和侵襲 ( x ˉ ±s,n=3) 組別 JARID2 OD490 細(xì)胞遷移數(shù)(個) 細(xì)胞侵襲數(shù)(個) 24 h 48 h 72 h NC組 1.46±0.12 0.49±0.05 0.68±0.07 1.37±0.09 127.36±9.17 92.37±7.82 si-con組 1.39±0.14 0.44±0.04 0.66±0.07 1.29±0.12 123.59±9.82 89.53±8.56 si-JARID2組 0.21±0.031) 0.33±0.04 0.44±0.051) 0.69±0.071) 43.72±5.251) 32.61±4.831) F/P值 127.212/0.000 10.579/0.011 12.976/0.007 45.372/0.000 96.517/0.000 64.840/0.000 與si-con組比較:1)P<0.05


本文編號：2962764