目的評價不同體細胞來源的人誘導多能干細胞（hiPSCs）向3D視網(wǎng)膜類器官分化的能力。方法采用血液細胞重編程獲得的hiPSCs系綠色熒光蛋白（GFP）標記的BC1細胞（BC1-GFP）及Gibco、尿液細胞重編程獲得的hiPSCs系UE017進行視網(wǎng)膜誘導分化。光學顯微鏡下記錄視網(wǎng)膜形態(tài)的發(fā)生和發(fā)展過程,采用免疫熒光染色法檢測獲得的視網(wǎng)膜中各種細胞亞類的特異性分子標志物表達情況,對不同細胞系分化視網(wǎng)膜的效率進行分析和比較。結(jié)果血液和尿液細胞來源的hiPSCs均可成功誘導分化為3D視網(wǎng)膜類器官,包括神經(jīng)視網(wǎng)膜和視網(wǎng)膜色素上皮細胞。視網(wǎng)膜類器官能夠模擬體內(nèi)視網(wǎng)膜的發(fā)育過程,逐漸分化出所有神經(jīng)視網(wǎng)膜亞類細胞,包括視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞、光感受器細胞、無長突細胞、水平細胞、雙極細胞和Müller細胞,甚至形成板層狀結(jié)構(gòu)。2種體細胞來源的hiPSCs在分化為視網(wǎng)膜類器官的效率上存在差異,血液來源的細胞比尿液來源的細胞分化為視網(wǎng)膜類器官的效率更高。結(jié)論血液和尿液體細胞來源的hiPSCs均可誘導出3D視網(wǎng)膜類器官,獲得的視網(wǎng)膜類器官中包括所有視網(wǎng)膜細胞亞類,但2種體細胞來源的hiPSCs分化成視網(wǎng)膜類器官... 

【文章來源】：中華實驗眼科雜志. 2020,38(10)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁


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