目的評(píng)價(jià)不同體細(xì)胞來源的人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（hiPSCs）向3D視網(wǎng)膜類器官分化的能力。方法采用血液細(xì)胞重編程獲得的hiPSCs系綠色熒光蛋白（GFP）標(biāo)記的BC1細(xì)胞（BC1-GFP）及Gibco、尿液細(xì)胞重編程獲得的hiPSCs系UE017進(jìn)行視網(wǎng)膜誘導(dǎo)分化。光學(xué)顯微鏡下記錄視網(wǎng)膜形態(tài)的發(fā)生和發(fā)展過程,采用免疫熒光染色法檢測(cè)獲得的視網(wǎng)膜中各種細(xì)胞亞類的特異性分子標(biāo)志物表達(dá)情況,對(duì)不同細(xì)胞系分化視網(wǎng)膜的效率進(jìn)行分析和比較。結(jié)果血液和尿液細(xì)胞來源的hiPSCs均可成功誘導(dǎo)分化為3D視網(wǎng)膜類器官,包括神經(jīng)視網(wǎng)膜和視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞。視網(wǎng)膜類器官能夠模擬體內(nèi)視網(wǎng)膜的發(fā)育過程,逐漸分化出所有神經(jīng)視網(wǎng)膜亞類細(xì)胞,包括視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞、光感受器細(xì)胞、無長(zhǎng)突細(xì)胞、水平細(xì)胞、雙極細(xì)胞和Müller細(xì)胞,甚至形成板層狀結(jié)構(gòu)。2種體細(xì)胞來源的hiPSCs在分化為視網(wǎng)膜類器官的效率上存在差異,血液來源的細(xì)胞比尿液來源的細(xì)胞分化為視網(wǎng)膜類器官的效率更高。結(jié)論血液和尿液體細(xì)胞來源的hiPSCs均可誘導(dǎo)出3D視網(wǎng)膜類器官,獲得的視網(wǎng)膜類器官中包括所有視網(wǎng)膜細(xì)胞亞類,但2種體細(xì)胞來源的hiPSCs分化成視網(wǎng)膜類器官... 

【文章來源】：中華實(shí)驗(yàn)眼科雜志. 2020,38(10)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁


本文編號(hào)：2960937